嵌化合生完成数千万Pre-A轮融资，致力于长效多肽及偶联的药物的开发

成都嵌化合生医药科技有限公司（以下简称“嵌化合生”）成立于2022年，聚焦蛋白质工程与合成生物学交叉领域，致力于长效多肽及偶联的药物的开发。投资界（ID：pedaily2012）9月23日消息，近日完成数千万人民币Pre-A轮融资，由道远资本领投，成都科创投跟投，点石资本担任本轮独家财务顾问。资金将主要用于完善特有的技术平台（嵌合翻译系统），以及现有候选分子的临床前研究。

嵌化合生随着目前新型多肽、蛋白类药物获得概念验证和市场成功，非天然氨基酸修饰作为延长药物半衰期的核心手段被应用于长链多肽、环肽、miniprotein、ADC、抗体多肽偶联药物开发。公司致力于通过开发全球首创的嵌合翻译系统技术，利用合成生物学平台，进行非天然氨基酸修饰的多肽/蛋白药物的合成、筛选、生产。首发适应症布局于有明确机制的代谢方向。

与传统蛋白工程依赖天然20种氨基酸不同，嵌化合生的技术能够在原核、真核细胞内，以通用形式于特定位点引入具有特定化学性质的非天然氨基酸，使蛋白质获得新的结构与功能属性，如更高的稳定性、更优的药效。目前可以高效引入超百种具有潜在医药应用价值的非天然氨基酸。这一能力为生物医药、合成生物学开发提供了关键工具，也被认为是下一代蛋白设计的重要技术路径之一。

在应用层面，嵌化合生构建了嵌合翻译系统，形成可工程化放大的底层平台能力。目前，公司正在推进的产品管线包括：用于重要代谢慢病的三靶、四靶多肽药物管线，及针对无义突变遗传病的创新药管线。目前以GLP1为基础的多靶多肽药物面临固相合成成本高、周期长的问题，尤其是整合amylin后，分子量大幅增加，研发成本、生产成本、时间成本直线上升。嵌合体翻译系统很好解决了含非天然氨基酸的长链多肽药物合成难点。

蛋白质作为生命系统的核心执行单元，其设计能力的提升将直接影响生物制造与生物医药的创新效率。在这一背景下，能够对蛋白质进行“定点、可编程式编辑”的底层技术，正逐步成为行业关键基础设施。

公司核心科学工作与浙江大学的基础研究相衔接。主要创始人现为浙江大学生命科学研究院教授、博士生导师，本科毕业于武汉大学，在北京大学获博士学位，随后在加州大学伯克利分校完成博士后研究。其课题组长期致力于蛋白质翻译化学生物学与合成生物学交叉前沿研究，相关工作发表于 Science、Nature Chemistry、Nature Chemical Biology、Nature Cell Biology、Nature Structural & Molecular Biology 等期刊。在蛋白质设计与分子工程方向具备深厚积累，并具备将底层技术推进至产业应用的能力。

嵌化合生创始人林世贤博士表示：感谢本轮投资人和天使投资人的大力支持！嵌化合生从实验室前沿科技研究出发，实现了蛋白质定点工程技术的多场景转化落地；已组建了专业的全职转化团队，并在代谢慢病蛋白药和罕见病通用治疗管线中获得明确的药效和药代结果。未来将继续深耕赛道，探索原创科学技术的重磅转化应用。

道远资本李偲表示：蛋白质工程正进入“从天然到可设计”的新阶段，非天然氨基酸的引入为功能拓展提供了更高的上限。嵌化合生在蛋白质编辑技术方面的突破，使其具备成为平台型公司的潜力。管线方面，GLP1、amylin等组合的三靶、四靶多肽在全球范围内都是稀缺资产，我们看好这一靶点组合的在减重保肌方面的优势，以及未来商业化前景。

点石资本项目负责人邹丽娜表示：蛋白质药已经成为一种最为重要的药物形式之一，并且近几年呈现高速迭代和发展，而底层的蛋白质编辑技术将赋能行业发展，相信在未来会看到嵌化合生在更多领域的创新应用。