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企业基础信息「核心速览」
核心速览
- 公司身份:北京质肽生物医药科技股份有限公司(简称:质肽生物),成立时间2018年9月14日,所在地北京市。工商登记信息:注册资本3203.37万元,统一社会信用代码91110114MA01EM1L27,法定代表人张旭家。经营范围:技术服务、技术开发、医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)、专用化学产品制造与销售、医疗器械销售、技术进出口等(含药品生产、药品零售、第三类医疗器械经营等许可项目)。
- 业务根基:所属行业医药(科技推广和应用服务业),核心业务为专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物,开发治疗慢性代谢性疾病(如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等)的创新生物药。
- 资本轨迹:累计披露融资金额13.50亿元人民币,融资次数9次。最近一轮融资为C+轮,金额近3亿元人民币,日期2026年9月14日。
融资动态「时间轴梳理」
融资动态
- 最新融资(2026年9月14日):C+轮,金额近3亿元人民币,投资方凯辉基金、华泰紫金投资、腾讯投资、骊宸投资。资金用途:将用于产业化及核心临床管线海外开发,夯实代谢创新药竞争优势。
- 2026年3月2日:C轮,金额超5亿元人民币,投资方奥博资本、启明创投、腾讯投资、五源资本、杏泽资本、华盖资本、泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资。资金用途:加速慢性代谢创新药管线推进,有望成全球首个月制剂GLP1上市药企。
- 2026年1月21日:C+轮(联想之星投资),金额未披露。
- 2025年2月17日:B++轮,金额1亿元人民币,投资方中国国新控股、爱美客、蓝驰创投。
- 2023年11月27日:B+轮,金额近2亿元人民币,投资方爱美客、中美绿色基金、嘉远资本、成都科创投集团、晋成资本、蓝驰创投、成都创投。
- 2023年3月6日:B轮,金额亿级人民币,投资方蓝驰创投、华银金投、骊宸投资、銘丰资本、天德投资、中国医药城新药基金、德桥新业基金。
- 2021年5月27日:A+轮,金额未披露,投资方招银国际资本、博远资本、HongShan红杉中国。
- 2020年10月27日:A轮,金额近1亿元人民币,投资方HongShan红杉中国、博远资本、泰煜投资、飞凡创投。
- 2019年4月2日:天使轮,金额未披露,投资方泰福资本、联想之星、博远资本、北京生命科学园创投、启赋领创。
创始人&团队「背景透视」
团队透视
- 核心创始人:张旭家,创始人、董事长兼CEO。研发团队核心成员来自诺和诺德、拜耳、甘李等国内外知名药企,在生物制药方面积累了丰富的经验。
- 关键成员:未提及。
- 团队互补性:研发团队兼具国际药企经验与本土产业化能力,技术平台覆盖从药物发现到商业化的全链条,形成“研发+工艺+生产”的协同优势。
公司经营「关键指标」
经营指标
- 营收与盈利:近周期营收未披露,复合增长率未披露,累计亏损/盈利未披露。
- 客户画像:平均单客价值未披露,前5大客户占比未披露,复购率未披露。
- 收益与竞争力:核心收益来源为创新生物药的研发与销售(未来商业化后)。核心竞争力:拥有四大自主知识产权技术平台(QLLong长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台、QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台、QLFusion融合蛋白技术平台),均达到国际领先水准。管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种,其中两个自主创新的国际一类创新药和一个国产替代的国际大品种生物仿制药已进入临床试验阶段。核心产品佐维格鲁肽(ZT002)是全球首个启动III期临床试验的每月一次GLP-1受体激动剂多肽。
行业&政策「趋势研判」
行业政策
- 行业趋势:赛道定位为慢性代谢疾病创新药,尤其GLP-1类药物市场空间巨大。行业处于快速成长期,预计到2035年月制剂将占全球GLP-1药物市场约26%。
- 政策支持:
北京市:2024年4月发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》,构建500亿元规模医药健康产业基金,新设100亿元规模医药并购基金,鼓励投早投小投长期,支持创新药上市和入院使用。(来源:北京市医疗保障局,发布日期:2024-04-17)
重庆市:2025年11月发布《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》,对创新药给予最高1000万元奖励,并加大金融支持力度。(来源:重庆市人民政府办公厅,发布日期:2025-11-01)
云南省:2025年2月发布《云南省政府投资基金管理暂行办法》,设立政府投资基金支持生物医药等领域,创业投资类基金投资损失容忍率最高可放宽至60%。(来源:云南省财政厅,发布日期:2025-02-10) - 战略匹配度:质肽生物位于北京,直接受益于北京医药健康产业基金及创新药快速挂网、入院等政策;其核心产品月制剂GLP-1符合行业技术升级方向,政策环境有利于加速临床推进和商业化。
核心信息「一句话提炼」
一句话提炼
- 核心优势:技术壁垒深厚(四大自主知识产权技术平台),核心产品佐维格鲁肽为全球首个进入III期临床的月制剂GLP-1,具备显著依从性优势和先发优势;大肠杆菌生产体系带来结构性成本优势。
- 关键挑战:GLP-1赛道竞争激烈,国内外多家企业布局类似靶点和剂型,面临同质化竞争及价格压力;公司尚处于亏损状态,商业化能力待验证。
- 未来潜力:受益于全球减重与代谢疾病市场高速增长(预计2035年GLP-1药物市场达2095亿美元),以及北京、重庆等地创新药全链条政策支持,有望凭借月制剂差异化突围,成长为具有全球竞争力的代谢疾病创新药企。
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