耐维思生物医药（上海）有限公司（Navi Therapeutics，下称“耐维思生物”）是一家专注于下一代AI驱动抗体偶联药物（ADC）研发的创新生物医药企业，围绕AI-in-the-loop研发理念，构建覆盖抗体发现、载荷设计、偶联工程及分子优化的研发平台。投资界（ID：pedaily2012）8月18日消息，近日，耐维思生物正式宣布完成A轮融资。公司成立仅约一年半，已先后落地天使轮、A轮两轮融资，累计融资总额达数亿元人民币。天使轮由三一创新领投，元禾原点、丰雷资本跟投；本轮A轮融资由君联资本领投、康君资本联合领投，元生创投及其他头部基金和战略投资方参与跟投，天使轮机构股东全部跟投加码支持。本次A轮募集资金将集中投入四大发展方向：一是推进两款First-in-Class ADC候选药物临床前研究，落地IND申报全部筹备工作；二是迭代升级NaviMIG®多抗平台、ReviLOAD®载荷两大核心自有技术平台；三是持续完善AI驱动ADC闭环研发体系，强化算法与实验数据联动能力；四是引进抗体、AI、临床、CMC多领域高端研发人才，筑牢企业长期创新根基。
依托自主开发的NaviMIG®多抗平台和ReviLOAD®载荷平台，耐维思生物聚焦实体瘤治疗领域，持续开发具有First-in-Class和Best-in-Disease潜力的新一代ADC产品，致力于突破肿瘤异质性和耐药等重大临床挑战，为全球患者提供更加精准、高效的创新治疗方案。
团队成员方面，耐维思生物由韩佩博士、黎玮博士联合创办，两位创始人曾主导交易额超10亿美元的全球创新靶点ADC项目研发与海外授权；团队整合ADC全链条研发、转化医学、CMC及临床开发资深专家，同时吸纳顶 尖AI药物设计（AIDD）人才，搭建跨学科复合型研发团队。
依托自主自研NaviMIG®多抗平台与ReviLOAD®载荷平台，耐维思生物搭建起覆盖抗体筛选、连接子-载荷改造、定点偶联、体内外药效评价的完整ADC研发体系，并将人工智能深度嵌入药物研发全流程，形成「AI分子设计—实验室实验验证—数据回流迭代—算法持续优化」的闭环研发飞轮。
管线层面，耐维思生物两条具备First-in-Class（FIC）潜力的核心ADC项目临床前研发稳步推进，规划2027年上半年递交IND临床申请。
君联资本执行董事戚飞博士表示：“随着AI基础设施的成熟，我们观察到AIDD正在跨入2.0时代即垂直领域的“新药+AI”模式。ADC行业经历了从跟随到创新的快速发展后，下一轮的升级迭代将从靶点组合进入载荷创新的新阶段，亟需对生物学的深入理解和智能化的研发范式，耐维思生物搭建覆盖AIDD、多抗工程、载荷与偶联工艺的一体化技术平台，可持续产出创新分子。团队兼具全球研发视野与强劲执行力，我们看好公司技术路线与长期战略，期待管线顺利推进临床。”
康君资本项目负责人郭翔博士表示：“公司依托AI-in-the-loop研发体系打造差异化ADC平台，针对实体瘤异质性、耐药性行业痛点形成独有解决方案。团队拥有First-in-Class ADC全链条开发经验，对AI在药物转化医学应用有独到见解和多年积累，同时具备创新药国际合作与商业化落地能力，十分看好公司新一代ADC平台长期价值，非常期待公司为肿瘤患者提供更加低毒、高效、长生存的治疗选择。”
三一创新项目负责人郭杰培表示：“我们自天使轮投资，便持续看好耐维思生物。公司以AI赋能ADC药物全流程研发，建立特色技术平台，直击实体瘤治疗核心难点。耐维思研发团队拥有丰富的转化医学经验，扎实的ADC开发履历，兼具国际化biotech公司运营能力，期待公司不断兑现研发成果。”
耐维思生物创始人韩佩博士表示，十分感谢所有新老股东的持续信任与鼎力支持。实体瘤耐药、肿瘤异质性仍是ADC行业亟待突破的核心挑战，公司将持续深化AI与ADC技术的融合创新，迭代自研技术平台，快速推进具备差异化优势的新一代ADC产品开发。未来企业将坚守长期创新路线，推动前沿科研成果临床转化，为全球实体瘤患者提供更精准、高效的肿瘤治疗新方案。
