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优锐医药5300万美元引进 Neumentum 公司 NTM-001 镇痛药中国区权益

优锐医药宣布,公司已与位于美国新泽西的制药公司 Neumentum 达成了许可协议,获得在中国研发和商业化 Neumentum 新型静脉输注酮咯酸(NTM-001)的权益。

投资界(微信ID:pedaily2012)11月3日消息,近日,优锐医药宣布,公司已与位于美国新泽西的制药公司 Neumentum 达成了许可协议,获得在中国研发和商业化 Neumentum 新型静脉输注酮咯酸(NTM-001)的权益。Neumentum是一家致力于改变非阿片类药物的疼痛治疗方式的制药公司。 NTM-001 是一种全新的不含酒精的酮咯酸制剂,可通过易于使用的预混合袋进行连续 24 小时静脉输注。该药通常在术后环境中使用,用于治疗原本需要使用阿片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛。

优锐医药创始人兼首席执行官 Mark Lotter 表示:“我们很高兴与疼痛领域的全球领导者 Neumentum 合作,将 NTM-001 引入中国。NTM-001 是能够满足中国当前未满足需求的差异化产品。作为一家专注于术后疼痛管理的公司,NTM-001 的加入增强了我们当前的产品组合,并使优锐医药在该领域处于领导地位。我们致力于将该药物成功商业化,并在中国建立全面的产品组合。”

根据协议条款,优锐医药将支付 Neumentum300 万美元的预付款,后续最高将支付 5,000 万美元的额外潜在研发、监管和销售里程碑付款,以及未来净销售额的低两位数百分比的特许权使用费。此外,根据协议中规定的条款,优锐医药获得非排他性的选择权,能够在中国以外的一些亚太国家和地区进行 NTM-001 的研发和商业化。

Neumentum 首席执行官 Scott Shively 表示:“与优锐医药的合作为在中国研发 NTM-001 开辟了新的途径,同时也验证了全球市场对非阿片类镇痛药的广泛需求。中国市场目前对疼痛产品存在着巨大的未满足需求,我们很高兴能够与致力于成为中国领先术后疼痛管理公司的优锐医药合作。” 

据悉,NTM-001是一种全新的,不含酒精的酮咯酸制剂,可通过易于使用的预混合袋进行连续 24 小时静脉输注,用于治疗原本需要使用阿片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛,通常在术后环境中使用。NTM-001 没有阿片类药物相关风险,也无大剂量短效酮咯酸的缺点。

优锐医药是一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司,重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域。优锐医药成立于 2014 年,获得了包括康桥资本在内的顶尖投资者的多轮融资,该机构是亚洲最大、最活跃的医疗行业投资机构之一。2014 年 12 月优锐医药完成种子轮融资。2017 年,优锐医药获得经纬中国领投的 A 轮融资。2018 年 7 月优锐医药完成 B 轮 3,500 万美元融资,领投方为康桥资本。 

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