令人备受关注的新冠疫苗市场再传重磅利好。8月27日，复星医药（600196.SH）发布公告，称控股子公司复星实业（香港）有限公司（以下简称“复星实业”）与Jacobson Pharma Corporation Limited（即雅各臣科研制药有限公司，以下简称“雅各臣”）签订《Letter of Intent》（以下简称“意向书”），双方（即复星实业、雅各臣）就mRNA新冠疫苗于合作区域（即中国香港特别行政区、澳门特别行政区）的供应及分销合作达成意向。
分析人士指出，在新冠疫情这样的全球性公共卫生事件中利用自身体系性的生态优势，化危为机、危中寻机，复星在大健康领域的全球化布局及积累正在展现其蓬勃而坚韧的“后劲”。新冠疫苗的研发与生产，无论是对复星医药，还是对复星国际，都将成为下一阶段企业获得高速成长的重要机会点，同时也将会为复星的业绩爆发增添确定性。
与香港雅各臣签订疫苗分销合作意向书
8月27日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）和BioNTechSE（“BioNTech”或“公司”，纳斯达克股票代码：BNTX）共同宣布，基于目前达成的供应合作意向，在临床试验证实BNT162候选疫苗的安全性和有效性并获得相关监管部门批准后，将为中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区供应1,000万剂这款由BioNTech研发的mRNA新冠疫苗。
复星医药全资子公司复星实业（香港）有限公司与香港雅各臣科研制药有限公司（“雅各臣”，股票代码：02633.HK）于8月27日签订了该笔疫苗分销合作的意向书。
BioNTech是世界*的mRNA平台型生物技术公司之一，公司将从其在欧洲的获GMP认证的mRNA生产工厂负责生产和供应疫苗。
2020年年初，新冠疫情爆发之后，复星调动全球资源，累计向国内运送296.3万件防护物资。3月底，新冠病毒在全球蔓延，复星进入抗疫行动第二阶段，组织国内供应链和全球资源，累计向全球多个疫情重点国家驰援超过5000万件医疗物资。
毫无疑问，疫情之下，复星国际体现了一家上市公司的担当。更重要的是，复星国际旗下复星医药获得了全球*的mRNA疫苗研发公司BioNTech的授权，在中国大陆及港澳台地区进行新冠疫苗的*开发和商业化。
2020年3月13日，复星医药成为BioNTech在中国的战略合作伙伴，共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于其专有的mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。该疫苗为预防用生物制品，拟主要用于18 岁及以上人群预防新型冠状病毒感染。
2020年8月5日，复星医药和BioNTech共同宣布，BNT162项目的候选疫苗BNT162b1在获得中国国家药品监督管理局临床试验批准后已经开始了在中国的I期试验，截止目前，在中国进行的BNT162b1 I期临床试验的144例受试者都已完成入组。
疫苗将为复星业绩爆发增添确定性
更为值得一提的是，据最新发布的中期业绩报告显示，作为复星大健康业务的核心旗舰企业，复星医药在2020年上半年各种不利环境下，实现了业绩的正增长，实现归母净利润17.15元，同比增长了13.10%。
另据辉瑞和BioNTech公布的公开信息，德国BioNTech与辉瑞联合开发的基于mRNA的新冠候选疫苗有望最早于10月提交监管部门审批。如果监管机构授权或批准，到2020年底可供应1亿剂，到2021年底，则可供应13亿剂疫苗。
“可以预计，同上半年创造11亿元营收的新冠检测试剂和医疗器械业务一样，在可预见的未来，联合研发的新冠疫苗将会为复星业绩爆发增添确定性。”一位长期跟踪复星及复星医药二级市场走势的分析师作如上预测。
“在疫苗的进展审批上，各国都是采取了很多突破性的做法。”27日，在一场由复星国际组织的投资者分析师电话会上，复星国际联席CEO、复星医药董事长陈启宇就疫苗的最新研发进展作上述回应。他指出，无论是企业，还是各国的监管机构、审批机构，都是希望能够用一个最快的速度，当然要保证响应的有效性、安全性评价的情况下，加快审批。“无论是美国也好，德国也好，还是中国的药品监管机构，大家都是以一个最高效的速度在推进。”
陈启宇还表示，复星医药和BioNtech一直紧密合作，并努力推动该研发平台的mRNA疫苗在中国的临床试验。“我们将继续与国家药监局和相关审评机构紧密联系，评估这些候选疫苗的安全性和有效性，争取早日获批临床，与国际同步推出针对COVID-19的疫苗产品。”
“疫苗跟疫情在‘竞赛’，就看谁跑得更快。”复星国际董事长郭广昌27日在接受记者采访时表示，就目前来说，有不少疫苗都进展很好，包括复星跟BioNTech、辉瑞合作的疫苗，现在进展速度很好，出来的数据也非常喜人。一旦通过科学的检验、完成监管机构的审批，“我对这一疫苗能够尽早商业化表示乐观，希望能尽快大量供应到全球。”
