2017年，医疗健康产业迎来密集爆发期。就在昨晚，又一家药企赴美上市，中国新药研发进程逐渐提速。
北京时间9月20日晚间，再鼎医药正式在美国纳斯达克上市，股票代码为“ZLAB”。将首次公开发行美国存托股票(“ADS”) 募集约1.5亿美元。每股ADS发行价为18美元，共发行833.33万股，每股ADS代表1股普通股。当日开盘价报24.25美元，首日涨幅超过55%。
上市之前，再鼎医药完成3轮融资：2014年8月，完成A轮3000万美元融资，投资方为启明创投、KPCB和红杉资本；2016年1月完成B轮1亿美元融资，资方为启明创投、红杉资本以及尚珹资本；2017年7月，再鼎医药获来自奥博资本领投，维梧资本、Cormorant and Rock Springs Capital跟投的3000万美元C轮融资。2014年创立至今，已累计获得超过10亿元人民币融资。
可以看到，启明创投为再鼎医药上市前的最早同时也是最大的投资人，据招股书披露，启明创投自2014年起先后总计投资再鼎医药超过3,200万美元，上市前共持股25.3%。这是今年以来，启明创投第七个IPO项目。
再鼎医药取名寓意“再次问鼎”，总部位于上海，是一家致力于研究、开发和销售创新药物的制药企业，主要研究领域包括肿瘤、自身免疫、传染性疾病等，控股股东再创医药（香港）有限公司占有100%股权。
据了解，再鼎医药董事长兼CEO杜莹是一位连续创业者，此前在生物医药领域成绩不凡。她曾在李嘉诚旗下和黄医药担任高管；曾在辉瑞工作8年，参与了2个重大新药的研发及成功上市；后又在红杉资本，以中国基金董事总经理的身份做了2年医疗行业投资，主导投资了贝达药业、喜康寿生物、华大基因和安琪儿医院等项目。
如今，她重回创业者赛道，用了三年时间，让一家崭新的生物制药公司“再次问鼎”。
再鼎医药主要通过内部研发和授权许可等方式建立全面的产品线，主要研究领域有：肿瘤、自身免疫、传染性疾病，目前已有多款新药进入了临床研发的中后期。其研发管理团队曾带领多个成品获得CFDA和FDA的认可，并在中国尝试新药快速审批途径并获得批准，同时也与多个跨国制药巨头建立了长期的战略合作伙伴关系。
据招股书数据显示，目前再鼎医药的在研产品管线已经有6个产品，其中来自GSK、赛诺菲以及UCB的3个产品再鼎医药均取得的是相关药品在全球的独家临床开发、注册、生产以及销售权，而与TESARO、PARATEK、BMS等合作的3个产品则取得的是大中华区权益，并且多项产品已经进入了临床研发的中后期。
其典型的代表如ZL-2306（niraparib）创新PARP抑制剂。去年，通过与Tesaro达成合作协议，再鼎医药推进了这款新药在中国的研发。预计今年晚些时候，公司将启动一项3期临床试验，用ZL-2306治疗卵巢癌；并计划在明年中期启动3期临床试验，用于治疗gBRCA阳性的乳腺癌患者；此外，用它治疗肺癌的2期临床试验也在筹划中。
此外，还有ZL-2401（omadacycline），这是一款再鼎医药在研新药。它是一种四环素衍生物，能抑制细菌的蛋白合成，起到抗感染的效果，通过与Paratek Pharmaceuticals的战略合作而获得。据悉，ZL-2401有望用于急性细菌性皮肤/皮肤结构感染（ABSSSI），社区获得性细菌性肺炎（CABP），以及尿路感染（UTI），针对前两类疾病的3期临床试验正在筹备中。
另外招股书显示，自2014年初成立以来，再鼎医药至今仍然处在非盈利的状态。在2016年和2015年净亏损分别为3751.2万美元和1802.2万美元。赴美IPO后，该公司预期获得净额9000万美元的收益，按计划，资金将用于临床管线的推进，并寻找新的业务发展机会。
