凯思凯迪

AI市场洞察

一、企业基础信息「核心速览」

• 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司（简称：凯思凯迪），成立于2017年12月26日，所在地上海，工商登记信息：注册资本871.04万元，统一社会信用代码91310115MA1K3YYQ5M，法定代表人HUAQIANG XU；经营范围：技术服务、技术开发、医学研究和试验发展等。
• 业务根基：所属行业为医药（生物医药），核心业务为聚焦代谢性疾病、炎症等重大医疗领域，专注于核受体和GPCR创新药物的早期发现、临床开发及商业化。
• 资本轨迹：累计披露融资金额10.40亿元（截至C轮），融资次数7次；最近一轮融资为D轮，金额3.18亿元，日期2026年6月11日。

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（最新→早期）：
• 最新融资：D轮（金额：3.18亿元），投资方太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投，粤开资本、昭德投资、涟邦基金等参与，日期2026年6月11日。
• C轮：近5亿元，投资方中平资本、国寿投资、清松资本、青岛国信、上海国投、高榕创投、康君资本，日期2026年2月10日。
• B轮：近3亿元，投资方上海国投、浦东创投集团、张江集团、阳光融汇资本、沃美达资本、临港蓝湾资本、富汇创投，日期2025年11月28日。
• A+轮：未披露，投资方宏沣投资、康君资本，日期2024年7月15日。
• A轮：1.4亿元，投资方普华资本、国科投资、汇鼎投资、龙磐投资、新毅控股，日期2023年8月11日。
• Pre-A+轮：近亿元，投资方西湖创新投资、高榕创投、富汇创投、金地投资，日期2022年2月8日。
• Pre-A轮：未披露，投资方富汇创投、金地投资、久有基金，日期2020年12月23日。
• 天使轮：未披露，投资方高榕创投，日期2020年9月9日。
• 资金用途：最新D轮融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及核心产品CS0159的研发；早期融资主要投向管线临床推进、研发体系升级及在研产品矩阵扩充。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：徐华强（HUAQIANG XU），博士，全球顶尖结构生物学家，长期深耕核受体与GPCR药物设计，具备源头创新与国际化视野。
• 关键成员：核心团队信息未具体披露，但据公开资料，团队拥有结构生物学、药物化学、临床开发等多领域专家，支撑从靶点发现到临床转化的全链条能力。
• 团队互补性：结构生物学驱动的药物设计+临床转化能力，形成“科学家+产业”双轮驱动，业务闭环能力强。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：未披露具体营收和盈利数据，处于临床阶段，尚未实现商业化，累计亏损未披露。
• 客户画像：未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源为未来产品销售（创新药）；核心竞争力在于基于结构的药物设计技术，核心产品CS0159已获FDA突破性疗法认定与孤儿药资格，具备同类首创/同类最佳潜力。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位为代谢性疾病创新药（如MASH、PBC、肥胖），市场空间巨大，行业处于成长期，渗透率低，未满足临床需求显著。
• 政策支持：国家及地方政策密集支持创新药发展，如《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》明确对1类创新药给予最高1000万元奖励；《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》构建500亿元规模医药健康产业基金，新设100亿元医药并购基金，并鼓励投早投小投长期。政策与公司业务契合点在于：研发补贴、基金支持、审评审批加速、医保准入等。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：技术壁垒（结构生物学驱动的核受体/GPCR药物设计）+ 管线差异化（CS0159获FDA突破性疗法认定）+ 高资本认可度（累计融资超13亿元）。
• 关键挑战：创新药研发周期长、投入大，短期内面临临床失败风险及市场竞争压力，且尚未实现盈利。
• 未来潜力：长期受益于全球代谢疾病巨大市场及政策红利，核心产品有望成为Best-in-class疗法，具备国际化商业化潜力。