默达生物

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：北京默达生物科技有限公司，成立时间2021年6月2日，所在地北京，工商登记：注册资本100.00万元，统一社会信用代码91110108MA04B5UN37，法定代表人许柯；
• 业务根基：所属行业生物制药，核心业务为专注于自身免疫疾病及代谢疾病首创新药研发；
• 资本轨迹：累计披露融资金额1.30亿元，融资次数3次；最近一轮融资为A轮、数千万人民币，日期2025年2月17日。

融资动态「时间轴梳理」

• 最新融资：A轮（金额：数千万人民币），投资方晶泰科技领投，IMO Ventures、雅亿资本跟投，日期2025年2月17日；资金用途：加速在研两款管线药物向临床试验推进，并拓展AI代谢酶靶点发现平台开发。
• 早期融资：2022年6月13日Pre-A轮（金额：亿级人民币），投资方Forcefield Venture、晶泰科技、IMO Ventures、天图投资、方圆资本、德迅投资、雅亿资本、新产业创投、博普资产；资金用途：加速三个小分子靶向创新药向临床试验推进，并拓展AI代谢酶靶点发现平台开发。
• 2021年7月30日种子轮（金额：未披露）。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：许柯博士，关键背景来自纽约康奈尔大学医学院和纪念斯隆凯特琳癌症中心，深耕免疫代谢交叉学科多年，具有深厚的学术科研能力。
• 关键成员：未提及具体其他核心成员信息。
• 团队互补性：创始团队以生物学前沿理论为核心，与晶泰科技AI药物研发平台形成“生物学+AI”双轮驱动，业务闭环能力强。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：未披露（公司尚处于研发阶段，尚未商业化）。
• 客户画像：未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源尚未产生；核心竞争力：获得多项荣誉，包括2022中国生物科技创新价值榜最具成长性小分子创新企业TOP10等，管线中原发性高草酸尿症小分子抑制剂已获得美国FDA授予的孤儿药资格（ODD）和儿科罕见病药物资格（RPDD）。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位自身免疫疾病及代谢疾病，全球自免疾病患者约3.5-4亿，预计2025年市场规模达1500亿美元，行业处于成长期。
• 政策支持：未明确提及具体国家/地方政策名称；但管线药物已获得美国FDA孤儿药资格和儿科罕见病药物资格，属于监管层面重要支持。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：基于免疫代谢前沿生物学理论+AI平台，first-in-class管线已获FDA孤儿药资格，填补国内空白。
• 关键挑战：尚未进入临床试验阶段，面临研发风险和市场竞争压力。
• 未来潜力：受益于全球自免疾病巨大未满足需求及监管政策支持，有望成为国内免疫代谢领域领先者。