缮维特

AI市场洞察

一、企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：绍兴缮维特生物技术有限公司（简称：缮维特，曾用名：上海缮维特生物技术有限公司），成立时间2021年10月25日，所在地浙江绍兴市柯桥区。工商登记关键信息：注册资本213.2671万元，统一社会信用代码91310000MA7B6BCU41，法定代表人于斌；经营范围：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展。来源：爱企查/企查查，发布日期：2026-08-13
• 业务根基：所属行业为医疗技术/创新药物研发/肿瘤免疫治疗，核心业务为新型细菌免疫治疗载体药物研发，基于基因工程编辑减毒沙门氏菌作为超级溶瘤递送载体，精准递送抗体、蛋白药物、mRNA疫苗等抗肿瘤药物。
• 资本轨迹：累计披露融资金额未披露，融资次数2次；最近一轮融资为A轮，金额未披露，日期2026年4月2日，投资方为国科投资。来源：证券之星/天眼查，发布日期：2026-04-09

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（最新→早期）：
  • 最新融资：A轮（金额未披露），投资方为国科投资，日期2026年4月2日；来源：证券之星/天眼查，发布日期：2026-04-09
  • 早期融资：天使轮（金额未披露），投资方为龙磐投资，日期2022年8月15日。
• 资金用途：未披露。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：于斌，2012年毕业于香港大学，为YB1技术的发明人及唯一命名权人，具备多年细菌抗肿瘤研究经验，擅长合成生物学与基因工程技术。来源：缮维特生物官方/搜狐，发布日期：2025-02-27
• 关键成员：核心团队主要包括于斌（董事长）、殷雷（董事）、王及（董事）、任红卫（董事）、于沛（董事）、于红（监事）、崔冬梅（财务负责人），团队规模小于50人。来源：企查查，发布日期：2026-08-13
• 团队互补性：创始人拥有香港大学学术背景与核心技术发明权，管理层兼具产业投资与企业管理经验，团队在合成生物学、基因编辑和药物研发领域形成专业闭环。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露，累计盈亏未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源为创新药物研发，尚未进入商业化阶段。核心竞争力体现为拥有6条专利信息（含5项发明专利、1项实用新型），已构建YB1-v3.0系列核心专利布局，技术上具备基因编辑减毒沙门氏菌溶瘤递送载体平台，候选药物具有适应症广、靶向性好、安全性高、副作用小、杀伤效率高等差异化优势。来源：爱企查，发布日期：2026-08-13公司获评2023年省级专精特新中小企业、2024年国家级高价值专利运营大赛获奖企业。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位为肿瘤免疫治疗/溶瘤细菌创新药物研发，属于全球生物医药前沿方向。溶瘤细菌被认为是继溶瘤病毒之后实体瘤免疫治疗的重要发展方向，行业处于成长期，市场空间广阔但渗透率较低。
• 政策支持：核心产品YB1-X7注射液于2025年9月17日获得美国FDA新药临床试验（IND）许可，同步获批静脉与瘤内双给药临床研究，是继经典菌株VNP20009之后首个基于全新合成生物学底盘菌株获得FDA临床准入的溶瘤沙门氏菌疗法，具有里程碑意义。来源：博腾生物/医药魔方，发布日期：2025-09-17此外，YB1-X7于2025年1月获FDA罕见儿科疾病认定（RPDD），2025年2月获FDA孤儿药资格认定（ODD），享受临床费用税收减免、NDA/BLA申请费豁免及获批后7年市场独占权等激励政策。公司同时推进中美双报双申报战略，已在中国CDE启动注册申报工作。
• 战略匹配度：公司聚焦溶瘤细菌细分赛道，与全球肿瘤免疫治疗政策导向高度契合，FDA的系列认定验证了其技术路线的科学性与安全性。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：基于合成生物学平台构建的减毒沙门氏菌溶瘤递送载体技术，具备完全自主知识产权的YB1-v3.0核心专利布局，产品获FDA IND许可及孤儿药资格认定，技术壁垒与差异化优势显著。
• 关键挑战：创新药物研发周期长、投入大，核心产品尚处临床早期阶段，商业化落地存在不确定性，累计融资额未披露，资金储备情况不明。
• 未来潜力：长期受益于全球肿瘤免疫治疗市场需求攀升及FDA政策红利，核心管线YB1-X7若临床成功有望填补溶瘤沙门氏菌领域技术空白，具备广阔市场前景。