柏全生物

AI市场洞察

企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：上海柏全生物科技有限公司（无简称），成立时间2020年12月1日，所在地上海，工商登记关键信息：
  • 注册资本2483.99万元，统一社会信用代码91310000MA1H3D9H21，法定代表人许杰
  • 经营范围：从事生物科技、医药科技、检测科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；技术进出口；进出口代理；医学研究和试验发展；专用化学产品销售（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；机械设备销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第三类医疗器械经营（许可项目）。
• 业务根基：所属行业生物技术，核心业务为肿瘤免疫新靶点发现整合平台开发商，专注于突破PD-1/L1耐药、冷肿瘤免疫微环境重塑等全球性临床治疗难题。
• 资本轨迹：累计披露融资金额4.00亿元，融资次数4次；最近一轮融资为A轮，金额超2亿元人民币，日期2025年6月17日。

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（按最新→早期倒序）：
  • 最新融资：A轮（金额超2亿人民币），投资方龙磐投资、上海科创基金、浦东创投、上实资本、凯风创投，日期2025年6月17日来源：投资界，发布日期：2025-06-18
  • 早期融资：
    • Pre-A轮（金额逾亿人民币），投资方凯风创投、宏科百世、仙瞳资本、上海生物医药基金、BFC Group，日期2023年3月7日
    • 天使轮（金额数千万人民币），投资方上海生物医药基金、ATLATL飞镖创新中心，日期2022年1月19日
    • 种子轮（金额未披露），投资方上实投资，日期2021年9月30日
• 资金用途：
  • 最新融资：重点用于加速核心产品（全球首创CD3L1靶点抗肿瘤药物）注册临床试验进程，同步推进多个全新靶点肿瘤治疗管线的研发布局，进一步夯实公司源头创新能力和国际竞争力。
  • 早期融资：Pre-A轮融资用于全新靶点肿瘤免疫产品管线的加速开发，特别是首款产品的临床前与临床研究；天使轮融资用于BT1和BT2管线临床前开发。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：许杰博士，国家科技创新领军人才，从临床医生转型的科研工作者，深耕肿瘤免疫检查点调控机制及肿瘤转化医学研究20年，曾发现PD-1/PD-L1、p53、MAPK等多条通路调控新机制，发表多篇Nature/Cell子刊论文。
• 关键成员：未披露。
• 团队互补性：创始人兼具临床视角与基础研究深度，公司构建了“靶点发现-机制验证-药物开发”三位一体的转化医学体系，产学研结合紧密（复旦大学科技成果转化衍生企业），团队在肿瘤免疫新靶点发现、抗体工程化、CMC工艺等环节具备系统性能力。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露，累计亏损/盈利未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露。
• 收益与竞争力：
  • 核心收益来源：未披露（公司处于临床阶段，尚未有上市产品产生收入）。
  • 核心竞争力：拥有全球首创CD3L1靶点，构建了极高的专利壁垒（靶点、表位、抗体筛选方法、生物标志物等多层面全球布局）；已建立BioTroy Engine肿瘤多组学分析、受体配体发现、抗体发现与工程等平台；主要管线针对PD-1/PD-L1抑制剂治疗无效的肿瘤，已获得中美双报临床批件并处于I期研究。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：
  • 赛道定位：肿瘤免疫治疗（First-in-class新靶点发现），聚焦PD-1/PD-L1耐药和冷肿瘤免疫微环境重塑等全球性临床治疗难题。
  • 行业阶段：成长期。过去10年PD-1/L1抗体撬动巨大市场，但面临耐药和适应症拓展挑战，全新IO靶点抗体存在广大临床需求。
• 政策支持：
  • 国家/地方政策名称：国家自然科学基金“抗癌原创靶标成药性确证及原创药物早期研究”专项课题；上海市肿瘤治疗新靶点发现与抗体药物重点实验室（筹）。
  • 政策与业务契合点：公司作为复旦大学科技成果转化衍生企业，参与上述专项课题和实验室建设，加速从基础研究到临床转化的创新链条；此外，广东省、黑龙江省近期出台生物制造产业支持政策，鼓励创新药研发和产业化，但柏全生物位于上海，可能受益于上海及国家层面的生物医药产业扶持，如研发补贴、临床试验支持等（具体金额未披露）。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：全球独创CD3L1靶点，专利壁垒高；三位一体转化医学平台（靶点发现-机制验证-药物开发）；创始人深耕肿瘤免疫20年，团队产学研背景强。
• 关键挑战：产品尚处临床早期，距离商业化较远；面临PD-1/L1等成熟疗法的市场竞争，以及同类新靶点研发企业的竞争；累计亏损可能持续，需持续融资支持。
• 未来潜力：若CD3L1抗体等管线临床成功，有望填补PD-1/L1耐药患者的治疗空白，享受肿瘤免疫治疗市场持续增长的红利；政策上受国家及地方对原创新药研发的支持，长期具备成长为first-in-class龙头的潜力。