时安生物

AI市场洞察

一、企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：苏州时安生物技术有限公司（简称：时安生物），成立时间2022-05-05，所在地江苏苏州市。工商登记：注册资本885.91万，统一社会信用代码91320594MABML5FY9B，法定代表人YANG,ZHIWEI（杨志伟）。经营范围：一般项目：技术推广服务；新材料技术研发；实验分析仪器制造；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；生物化工产品技术研发；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）等。
• 业务根基：所属行业生物技术，核心业务为创新siRNA药物研发，聚焦抗病毒、代谢性疾病等赛道。
• 资本轨迹：累计披露融资金额未披露，融资次数3次。最近一轮融资：Pre-A+轮，金额未披露，日期2025-11-24。

融资动态「时间轴梳理」

• 融资事件日历（倒序）：
  • 2025-11-24：Pre-A+轮，金额未披露，投资方：苏州天使母基金、中启资本、元生创投、朗煜资本。
  • 2024-03-06：Pre-A轮，金额未披露，投资方：蓝驰创投、元生创投。
  • 2022-06-14：天使轮，金额未披露，投资方：元生创投。
• 资金用途：
  • 最新融资：据相关新闻，本轮系列融资（涵盖Pre-A轮至A+轮）共计近4亿元人民币，资金将用于加快推进核心管线SA1211、SA030等的临床开发，以及加速创新技术研发和BD合作。
  • 早期融资：未披露具体用途，但可用于技术平台搭建及早期研发。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：杨志伟博士，Lipofectamine™系列试剂核心发明人，曾获Life Technologies最高发明成果奖，拥有超过二十年核酸药物研发积淀，具备默克、Life Technologies等国际企业产业经验。
• 关键成员：创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等院校，曾参与和主持研发10余条进入临床阶段的siRNA管线，并主导多个技术平台与候选管线的海内外BD合作授权落地。具体成员姓名未披露。
• 团队互补性：技术研发与产业转化经验深度融合，具备完整的siRNA药物研发平台搭建能力，在化学修饰、递送技术及双靶创新方面形成差异化优势。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露；累计亏损/盈利未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露。
• 收益与竞争力：
  • 核心收益来源：创新药物研发及技术授权。
  • 核心竞争力：搭建了eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台，确立siRNA“双靶创新+肝外递送”差异化研发范式，管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个赛道。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位核酸药物研发，属于生物医药中的siRNA细分领域，处于成长期，市场空间随着技术突破和临床进展持续扩大，渗透率未披露。
• 政策支持：
  • 国家/地方政策：《黑龙江省支持生物制造产业高质量发展若干政策措施》（2025年）、《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》（2026年）、《广东省加快建设生物制造产业创新高地行动方案》（2025年）。
  • 政策与业务契合点：上述政策明确支持创新药物研发、生物制造平台建设、项目补助等，例如黑龙江省对新药临床试验给予最高1500万元支持，广东省鼓励生物制造领域投资和产业创新平台建设，时安生物作为siRNA药物研发企业，可受益于研发补贴、中试平台支持及资本引导。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：技术壁垒（eSAFE化学修饰、STORK双靶及肝外递送平台）+ 创始团队深厚的核酸药物研发积淀与产业化经验。
• 关键挑战：临床开发及商业化路径存在不确定性，需持续推进管线进展并应对市场竞争。
• 未来潜力：长期受益于国家生物制造政策红利及siRNA药物市场增长，差异化双靶和肝外递送技术有望在抗病毒、代谢疾病领域取得突破。