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企业基础信息「核心速览」
- 公司身份:华道(上海)生物医药股份有限公司(简称:华道生物),成立时间2017年09月30日,所在地上海,工商登记关键信息:注册资本2540.14万元,统一社会信用代码91310115MA1K3WTN38,法定代表人余学军;经营范围:药品生产;第二类、第三类医疗器械生产与经营;第一类医疗器械生产与销售;货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;制药专用设备制造与销售;包装材料及制品销售;塑料制品制造与销售;医用包装材料制造;医学研究和试验发展;细胞技术研发和应用等。
- 业务根基:所属行业医药(细胞免疫治疗),核心业务一句话说明:专注于血液瘤和实体瘤自体CAR-T细胞治疗产品开发及细胞免疫治疗产业全产业链自主创新,致力于降低CAR-T药物成本,实现普惠可及。
- 资本轨迹:累计披露融资金额6.10亿元,融资次数9次;最近一轮融资:D++轮,金额超亿元人民币,日期2025年10月14日。
融资动态「时间轴梳理」
- 融资事件日历(倒序排列):
- 最新融资:2025年10月14日,D++轮,金额超亿元人民币,投资方:新开源、镜湖资本、呵尔医疗科技、浙江神畅、宁波紫贝。来源:投资界,发布日期:2025-10-13
- 2025年10月11日,D+轮,金额1亿元人民币,投资方:新开源、镜湖资本、武汉呵尔、浙江神畅、宁波紫贝。
- 2024年1月12日,D轮,金额未披露,投资方:新开源、重庆科风投、个人投资者。
- 2022年1月4日,战略融资,金额未披露,投资方:嘉睿投资、东瑞投资、郑州创新投、咸阳创投、浙民投、海越创投、善达投资、松江创投、湖州中小创投。
- 2020年12月3日,C轮,金额近2亿元人民币,投资方:华睿投资、重庆科风投、彧辉投资、厚禄投资。
- 2019年8月5日,B轮,金额1亿元人民币,投资方:任大龙、新开源。
- 2019年7月29日,战略融资,金额8000万元人民币,投资方:新开源。
- 2018年6月26日,A+轮,金额未披露,投资方:百川汇达投资。
- 2017年9月30日,A轮,金额未披露,投资方:汉康资本、海松医疗基金、新天域资本。
- 资金用途:最新融资(D++轮及D+轮)主要用于普惠细胞药物研发及产业化,推动CAR-T药物首期智能制造产业化基地(上海)建设项目的商业化生产应用落地,助力降低CAR-T药物生产成本。来源:投资界,发布日期:2025-10-13
创始人&团队「背景透视」
- 核心创始人:余学军,华道生物董事长兼总经理,长期专注于细胞免疫治疗全产业链自主创新,带领团队攻克了细胞(CAR-T)制备关键生产设备、配套一次性耗材、智能化液氮冷链转运等卡脖子技术,具备产业技术与战略整合能力。
- 关键成员:核心团队信息未披露,但从融资及新闻中可看出多位资深产业投资人及国资背景股东持续支持。
- 团队互补性:技术+产业+资本协同,董事长余学军主导全产业链技术攻关,投资方涵盖产业资本(新开源)、地方政府基金及市场化机构,形成“研发-产业化-资本化”闭环能力。
公司经营「关键指标」
- 营收与盈利:近周期营收未披露;累计亏损/盈利未披露。
- 客户画像:平均单客价值未披露;前5大客户占比未披露;复购率未披露。
- 收益与竞争力:核心收益来源为CAR-T细胞药物研发及未来商业化销售;核心竞争力:国内唯一依靠自主产业技术获批临床批件的CAR-T细胞药物研发企业,自主研发的全封闭全自动细胞培养系统成为首个被国家批准用于细胞培养的国产设备,已获3款CAR-T 1类新药临床试验许可(IND),市占率未披露。
行业&政策「趋势研判」
- 行业趋势:赛道定位为细胞免疫治疗(CAR-T),属于创新药细分领域,市场空间随技术成熟和成本下降有望大幅扩大,目前行业处于成长期前期,渗透率较低。
- 政策支持:
- 《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》(2025年11月1日发布):明确支持细胞治疗、基因治疗等赛道,对创新药临床前研究、I-III期临床试验给予最高1000万元/项的资金支持;鼓励企业建设产业化基地,华道生物已在重庆璧山布局生产基地,可直接受益。来源:重庆市人民政府官网,发布日期:2025-11-01
- 《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》:构建500亿元规模医药健康产业基金,新设100亿元医药并购基金,鼓励投早投小投长期,虽非华道直接所在地,但体现全国对创新药的政策倾斜。
- 《云南省政府投资基金管理暂行办法》(2025年2月10日施行):明确支持生物医药领域,投早投小投硬科技,华道生物的全产业链自主创新模式符合政策导向。
核心信息「一句话提炼」
- 核心优势:全产业链自主创新技术平台,拥有国产替代的全封闭全自动细胞培养系统,已获多项CAR-T药物临床批件,成本控制能力行业领先。
- 关键挑战:CAR-T药物审批上市存在不确定性,商业化前景尚待验证;短期面临行业融资环境波动及市场竞争压力。
- 未来潜力:长期受益于国家及地方创新药政策红利(如重庆、北京等地的研发补贴和产业基金支持),若产品获批上市,普惠定价策略有望覆盖80%-90%的中国患者,市场空间广阔。
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