清普生物

AI市场洞察

一、企业基础信息核心速览

• 公司身份：南京清普生物科技有限公司（简称：清普生物），成立时间2017年07月04日，所在地江苏省南京市；工商登记关键信息：注册资本585.28万元，统一社会信用代码91320113MA1PBD2XXT，法定代表人王青松；经营范围：许可项目包括药品生产、药品进出口、药品批发、药物临床试验服务；一般项目包括医学研究和试验发展、技术服务/开发/咨询/转让等。
• 业务根基：所属行业为生物医药/生物技术，核心业务为以临床需求为导向，聚焦中美双报改良型非阿片类新药研发，依托自主知识产权的XisGel®技术平台布局非阿片类镇痛创新药管线，为患者提供非阿片、长效、强效镇痛产品。
• 资本轨迹：累计披露融资金额约8.8亿元人民币，融资次数8次；最近一轮融资：轮次C轮、金额约6亿元人民币、日期2025年07月22日。

二、融资动态时间轴梳理

• 融资事件日历（按倒序排列）：
  • 2025年07月22日：C轮（金额：约6亿元人民币），投资方：江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本等多家产业资本及老股东跟投，凯乘资本担任独家财务顾问
  • 2025年06月27日：股权转让（金额：未披露），投资方：中启资本、君联资本、经纬创投、羿凯创投、中信建投投资、汇鼎投资
  • 2024年04月02日：B+轮（金额：超1亿元人民币），投资方：中启资本、汇鼎投资、盛景嘉成
  • 2023年03月28日：B轮（金额：未披露），投资方：毅达资本、羿凯创投、中信建投投资、紫金科创、苏州宜和
  • 2022年12月29日：PreB轮（金额：未披露），投资方：南京市创投集团
  • 2021年06月16日：A轮（金额：近1亿元人民币），投资方：经纬创投、动平衡资本、苏州信托、君联资本
  • 2020年09月14日：PreA轮（金额：近5000万元人民币），投资方：君联资本、赢迪资本
  • 2017年08月25日：天使轮（金额：未披露），投资方：赢迪资本
• 资金用途：
  • C轮融资：资金用于推进3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个创新靶点小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发，战略目标为加速创新镇痛药物临床转化与全球化商业化布局
  • B+轮融资：资金用于加速首款产品商业化进程和各管线研发，战略目标为推进核心产品中美NDA审评落地及后续管线临床进度
  • A轮融资：资金用于在研产品的注册报批、研发管线扩充和团队规模扩张

三、创始人&团队背景透视

• 核心创始人：王青松，博士，具备丰富的医药领域业务发展及新药研发经验，曾参与多个已上市创新药/仿制药研发
• 关键成员：联合创始人胡宁，博士，拥有超过20年脂质体、白蛋白纳米粒等特殊制剂研发和生产经验；核心团队成员多来自国内外知名药企，硕士以上学历占比近80%
• 团队互补性：研发+产业化+BD全链条能力兼备，中美双报及临床转化执行效率突出

四、公司经营关键指标

• 营收与盈利：近周期营收未披露，复合增长率未披露，累计盈亏未披露
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露
• 收益与竞争力：核心收益来源为创新镇痛药物销售；核心竞争力：拥有自主知识产权的长效药物递送平台，首款产品普坦宁®为国内首款24h长效非甾体抗炎药（NSAIDs）注射液、国内首款获得FDA上市许可的镇痛新药，管线覆盖围术期疼痛及各类慢性疼痛用药场景，具备稀缺的中美双报及全球商业化能力

五、行业&政策趋势研判

• 行业趋势：赛道定位为生物医药+非阿片类镇痛创新药，市场空间未披露，行业处于成长期；全球镇痛市场长期存在非阿片、长效、低副作用创新药物供给缺口，临床需求未满足度高
• 政策支持：全国多省市出台生物医药及生物制造产业扶持政策，包括《广东省加快建设生物制造产业创新高地行动方案》《黑龙江省支持生物制造产业高质量发展若干政策措施》等，针对创新药临床开发、产业化落地给予最高1500万元的梯度资金支持、研发投入补贴等，政策导向与公司创新镇痛药物研发及商业化布局高度契合

六、核心信息一句话提炼

• 核心优势：自研长效递送技术壁垒高，核心产品已实现中美双获批，管线梯队完善，资本认可度高，具备全球化商业化潜力
• 关键挑战：创新药后续管线临床推进存在不确定性，需应对镇痛赛道竞品竞争及商业化落地考验
• 未来潜力：长期受益于生物医药创新扶持政策及全球非阿片类镇痛市场的广阔需求，具备成长为全球疼痛领域领先新药企业的潜力