清普生物

AI市场洞察

一、企业基础信息「核心速览」

• 公司身份：南京清普生物科技有限公司（简称：清普生物），成立时间2017年7月4日，所在地江苏省南京市，工商登记信息：注册资本585.28万元，统一社会信用代码91320113MA1PBD2XXT，法定代表人王青松；经营范围：药品生产、药品进出口、药品批发、药物临床试验服务、医学研究和试验发展、技术进出口等。
• 业务根基：所属行业生物技术（医药研发），核心业务聚焦疼痛领域非成瘾性新药研发，基于自主知识产权的XisGel®技术平台开发长效镇痛改良型新药。
• 资本轨迹：累计披露融资金额未披露（公开信息显示已累计融资约2.80亿元，含C轮6亿元），融资次数8次；最近一轮融资：轮次C轮、金额约6亿元人民币、日期2025年7月22日。

融资动态「时间轴梳理」

• 最新融资：C轮（金额：约6亿元人民币），投资方：江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任独家财务顾问。日期：2025年7月22日。资金用途：推进3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发。
• 股权转让：金额未披露，投资方：中启资本、君联资本、经纬创投、羿凯创投、中信建投投资、汇鼎投资，日期：2025年6月27日。
• B+轮：金额超亿元人民币，投资方：中启资本、汇鼎投资、盛景嘉成，日期：2024年4月2日。资金用途：加速推进首款产品QP001商业化进程和各管线研发。
• B轮：金额未披露，投资方：毅达资本、羿凯创投、中信建投投资、紫金科创、苏州宜和，日期：2023年3月28日。
• Pre-B轮：金额未披露，投资方：南京市创投集团，日期：2022年12月29日。
• A轮：金额近亿元人民币，投资方：经纬创投、动平衡资本、苏州信托、君联资本，日期：2021年6月16日。资金用途：在研产品的注册报批、研发管线扩充和扩大团队规模。
• Pre-A轮：金额近5000万元人民币，投资方：君联资本、赢迪资本，日期：2020年9月14日。
• 天使轮：金额未披露，投资方：赢迪资本，日期：2017年8月25日。

创始人&团队「背景透视」

• 核心创始人：王青松博士，具有丰富的医药领域业务发展经验和新药研发经验，参与多个已上市创新药/仿制药研发，擅长临床驱动和科学驱动的研发理念。
• 关键成员：胡宁博士（联合创始人），具有超过20年特殊制剂如脂质体、白蛋白纳米粒、纳米晶体研发和生产经验，擅长长效递送技术平台建设。
• 团队互补性：技术研发+临床转化+商业化BD全链条能力，团队成员主要来自国内外知名药企，硕士以上学历员工占比近80%，执行力强，多次超预期攻克国内外研发和注册里程碑。

公司经营「关键指标」

• 营收与盈利：近未披露营收，复合增长率未披露；累计亏损/盈利未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露；复购率未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源药品销售（镇痛新药）；核心竞争力包括：自主知识产权的XisGel®长效药物递送技术平台、首款产品普坦宁®（QP001）已在中国和美国获批上市，是国内首款24h长效非甾体抗炎药（NSAIDs）注射液，也是国内首款获得FDA上市许可的镇痛新药，并获FDA注册费用减免；管线覆盖围术期疼痛及各类慢性疼痛，第二款产品QP-6211有望填补全球长效罗哌卡因空白。

行业&政策「趋势研判」

• 行业趋势：赛道定位疼痛管理创新药，市场空间全球镇痛需求未被满足，非阿片类长效镇痛药供给不足，行业阶段成长期，近二十年少有新产品问世。
• 政策支持：国家及地方政策大力支持生物制造产业，如《黑龙江省支持生物制造产业高质量发展若干政策措施》（固定资产投资补助最高5000万元）、《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》及《广东省加快建设生物制造产业创新高地行动方案》（目标2027年生物制造产业总产值达5000亿元，含创新药物研发支持）。政策与公司业务的契合点：创新药研发可享受研发补贴、临床费用支持、中试平台建设补助等红利，有利于公司加速管线推进和商业化。

核心信息「一句话提炼」

• 核心优势：技术壁垒（XisGel®平台）+ 首款产品已中美双获批+ 非阿片类镇痛差异化管线，团队全链条执行力强，获得多家知名机构持续投资。
• 关键挑战：短期面临市场竞争压力（阿片类及同类改良新药），后续管线临床及商业化存在不确定性，融资节奏需持续跟进。
• 未来潜力：长期受益于全球疼痛管理需求增长及非阿片镇痛政策导向，若核心产品顺利放量，有望成为国内镇痛新药领域领军企业。