士泽生物

AI市场洞察

一、企业基础信息核心速览

• 公司身份：全称士泽生物医药（苏州）有限公司（简称：士泽生物），成立时间2021年2月26日，所在地江苏苏州市；注册资本1314.81万元，实缴资本1063.94万元，统一社会信用代码91320583MA259JWU5F，法定代表人李翔；经营范围涵盖细胞技术研发和应用、人体干细胞技术开发和应用、医学研究和试验发展、一二类医疗器械销售等相关业务。
• 业务根基：所属行业为医药/生物医疗，核心业务为为帕金森病、渐冻症、脊髓损伤等尚无临床解决方案的重大神经系统疾病提供规模化、低成本的异体通用型“现货型”iPSC衍生干细胞治疗方案。
• 资本轨迹：累计披露融资金额超15.4亿元人民币，融资次数9次；最近一轮融资为2026年3月C/C+轮，金额5亿元人民币。

二、融资动态时间轴梳理

融资事件日历（按最新到早期倒序）

• 2026年3月：C/C+轮（金额：5亿元人民币），投资方：中国国风投基金、苏产投社保基金领投，余姚工投、中银资本、上海闵金投等跟投，老股东峰瑞资本、苏州天使母基金等追加投资；资金用途：推进多项“中国首发”/“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药至关键性确证临床阶段，提升“现货型”神经细胞新药规模化、标准化生产能力及质量管理体系，保障商业化可及性。
• 2026年1月14日：C1轮（金额：4亿元人民币），投资方：国新基金领投，余姚舜财投控跟投；资金用途：推进管线临床研发，提升生产及质控能力。
• 2025年7月8日：B+轮（金额：数千万人民币），投资方：建发新兴投资、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本、三生制药。
• 2024年10月21日：B轮（金额：超1亿人民币），投资方：泰鲲基金、七晟资本、天汇资本、峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国。
• 2023年4月18日：A+轮（金额：千万级人民币），投资方：华泰紫金投资。
• 2022年11月8日：A轮（金额：超2亿人民币），投资方：启明创投、礼来亚洲基金、金圆资本、中新资本、元禾控股等多家机构。
• 2022年1月10日：PreA+轮（金额：近1亿人民币），投资方：红杉中国种子基金、礼来亚洲基金、启明创投。
• 2021年9月8日：PreA轮（金额：近1亿人民币），投资方：礼来亚洲基金、启明创投、道远资本、嘉程资本、红杉中国、峰瑞资本等。
• 2021年6月22日：天使轮（金额：数千万人民币），投资方：峰瑞资本、泰达科投、元生创投、苏河汇。

三、创始人&团队背景透视

• 核心创始人：李翔博士，专注iPSC衍生细胞新药研发及产业化16年，先后师从领域内院士及国际权威科学家，以第一或通讯作者在Cell Stem Cell、Cell等国际顶尖期刊发表iPSC领域论文十余篇，引用量超2000次，拥有美国及国内上市药企干细胞新药开发关键研发及高级管理经验，全职归国创立士泽生物。
• 关键成员：核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、美国威斯康星大学、美国霍普金斯大学等海内外知名高校及细胞治疗业界头部企业，覆盖iPSC衍生神经细胞药研发及产业化全核心环节。
• 团队互补性：技术研发+产业转化能力兼备，拥有国际前沿干细胞治疗技术及临床转化经验，具备全流程干细胞新药开发闭环能力。

四、公司经营关键指标

• 营收与盈利：近3年营收未披露，复合增长率未披露，累计盈亏未披露。
• 客户画像：平均单客价值未披露，前5大客户占比未披露，复购率未披露。
• 收益与竞争力：核心收益来源为干细胞治疗新药研发及后续商业化收益；核心竞争力包括：①已获得9项中、美注册临床试验批件，多款产品处于注册临床试验阶段，其中渐冻症管线为中国首个自主iPSC衍生细胞药获美国FDA全球孤儿药资格，脊髓损伤管线为全球首款新药；②申请国内外发明专利40余项，搭建全球自主知识产权体系；③自主建设超5000平方米研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，具备规模化、标准化生产能力；④承担国家生物药技术创新中心重点攻关项目、国家脑科学计划重大专项、江苏省重大科技专项等多个国家级/省级重点项目；⑤获评2022中国生物医药产业价值榜最具成长性创新疗法企业TOP10、2022年度最具投资价值企业TOP100等多项行业奖项。

五、行业&政策趋势研判

• 行业趋势：赛道定位为干细胞治疗/细胞治疗/生物医药，聚焦神经系统退行性疾病治疗领域，当前全球细胞治疗行业处于快速成长期，帕金森病、渐冻症等疾病存在大量未被满足的临床需求，市场空间广阔。
• 政策支持：国内多地出台创新药及细胞治疗领域扶持政策，包括北京市《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》、重庆市《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》，均将细胞治疗作为重点布局赛道，从研发补贴、临床审批加速、金融支持、医保准入等多维度给予政策扶持，与公司干细胞新药研发及产业化业务高度契合，公司可享受研发专项补贴、临床绿色通道等政策支持。

六、核心信息一句话提炼

• 核心优势：iPSC衍生干细胞技术壁垒深厚，管线布局丰富且多个产品为全球/中国首发，临床进展行业领先，资本认可度高，累计融资金额充足，研发及生产体系完善。
• 关键挑战：干细胞新药临床研发及商业化落地周期长、投入大，需持续面临技术迭代、临床结果不及预期及监管政策变动的风险。
• 未来潜力：长期受益于国内创新药及细胞治疗领域政策红利，多款管线若顺利商业化将填补帕金森病、渐冻症、脊髓损伤等重大疾病的临床空白，具备极高的社会价值及市场价值。