投资界（ID：pedaily2012）5月21日消息，近日，博迪贺康（绍兴）生物技术有限公司（简称“博迪贺康”） A轮融资由复旦科创与龙磐投资联合领投。本轮融资将主要用于核心管线BT-101的一期临床试验，并推进细胞治疗管线的临床前研究，旨在加速其创新型免疫耐受重建疗法从实验室走向临床应用，为全球自身免疫性疾病患者带来突破性治疗方案。
博迪贺康成立于2021年，是一家致力于创新型Treg（调节性T细胞）免疫治疗的生物制药公司，小分子化药与细胞沿线并行推进，聚焦自身免疫性疾病和炎性疾病领域。
公司创始人兼首席科学家石彦教授是清华大学医学院长聘教授、博士生导师，其拥有上海医科大学（现为复旦大学医学院）学士学位。石彦团队围绕Treg耐受的分子机制与转化应用连续研究近20年，公司核心技术源自这一原始科学积累。
自身免疫性疾病患者基数庞大，以炎症性肠病（IBD）为例，全球患者超600万，年新增约38万。传统自免治疗以长期服用免疫抑制药物或激素为主，重在全面压制免疫反应，但患者面临感染风险升高和长期疗效不稳定等难题，且超过60%的患者对现有生物制剂无应答或失应答。
博迪贺康独辟蹊径，聚焦Treg精准调控。Treg作为人体免疫系统天然调节者，约占CD4+T细胞总数的2%，通过阻断抗原呈递、分泌抗炎因子等机制，从源头重建免疫耐受。这与传统的“剥除炎症”路径不同，代表了免疫治疗领域的观念性飞跃。
调节性T细胞（Treg）
博迪贺康凭借其两大功能相互独立的原创平台，构建了独特的技术优势：
其一，口服小分子驱动体内iTreg增殖，实现精准免疫调节。核心逻辑源自石彦团队发现肠道真菌来源脂质代谢产物Factor X，作用于肠道来源的DC表面受体GPCRx，驱动DC从肠道向外周淋巴结的迁移，诱导产生肠道来源iTreg。通过一片口服药，利用口服耐受原理，可在疾病局部微环境中开启抗原特异性免疫耐受，而非全身性免疫抑制。
其二，调控力学特性通路，将Tconv高效转化为Treg-like细胞。石彦团队发现，Treg与Tconv（常规T细胞）在与DC细胞结合力上存在显著差异，由Foxp3下调Ryr2（兰尼丁受体）表达驱动。博迪贺康由此开发Enforce-T平台：利用电转联合CRISPR技术靶向敲除Tconv细胞中mCalpain基因，将其转化为具备Treg样免疫抑制功能的Treg-like T细胞，在体外验证中其免疫抑制效率与天然Treg相当。
Treg免疫疗法将改变自免用药布局
博迪贺康围绕Treg全新作用机制（MoA）已系统布局了小分子及细胞药物管线：
BT-101：口服小分子GPCRx激动剂，首个适应症瞄准炎症性肠病（IBD）。该机制与新适应症高度契合——口服耐受机制在肠道发挥核心作用，BT-101药物几乎无系统性暴露，其作用也主要在肠道免疫细胞中实现。2026年1月13日，BT-101获得美国FDA IND许可，5月13日获得中国CDE IND许可，即将正式进入首次人体试验阶段，成为全球同类产品中首个获此批准的药物。公司同日宣布同步启动健康受试者安全性评价研究（SAD/MAD设计）。
与此同时，公司还在积极推进另一款小分子药物管线——BT-201（Ryr2抑制剂），主要面向轻中度银屑病及其他自免性皮炎（湿疹、特应性皮炎等）。
BT-202（自体Enforce-T细胞）：作为一种潜在的下一代细胞治疗产品，通过将常规T细胞改造为具有Treg样功能的细胞以克服现有Treg细胞疗法痛点，拟开发用于狼疮肾炎、一型糖尿病等重症自免疾病，目前正处于临床前研究阶段。
