投资界（ID：pedaily2012）9月3日消息，近期，杭州赫吉亚生物医药有限公司（以下简称“赫吉亚生物”）宣布已完成数千万元A2轮融资，本轮融资由黄埔生物医药基金领投，南湾百澳基金跟投。
赫吉亚生物致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，建立了从靶点发现到临床概念验证（POC）完整的端到端siRNA药物开发平台。专业团队拥有覆盖从早期研发到产业化全生命周期的丰富经验。
赫吉亚生物开发了双偶联肝源性疾病siRNA递送技术的MVIP递送平台；针对复杂疾病领域多个病症并发，可同步递送两条或多条siRNAs的二代肝源性疾病siRNAs递送技术DDP递送平台；针对神经系统疾病开发的不仅可靶向中枢神经系统（CNS），也可靶向外周神经（PNS）的NSDP递送平台等多个拥有完全自主知识产权的siRNA递送技术平台。
赫吉亚生物基于上述siRNA递送技术平台，聚焦目前临床急需或无药可用的疾病领域，管线布局覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。
已授权复星医药旗下星曜坤泽的治疗慢性乙型肝炎病毒感染药物，是首个获得NMPA和FDA许可进入临床试验的国产siRNA乙肝新药。该药物基于MVIP递送技术平台开发，I期临床各阶段研究结果显示该管线具有良好的安全性、耐受性及具有同类最佳BIC（Best in class）的疗效潜力。
基于MVIP递送技术平台开发的治疗高脂蛋白（a）血症的管线Kylo-11，目前正处于I期临床研究阶段。Kylo-11初步临床数据显示出良好的药效与安全性，与海外同靶点处于临床后期阶段的主要竞品相比，在低剂量即展现了等效甚至更佳的药效，具有同类最佳BIC潜力，未来有机会在降低心脑血管疾病风险领域创造巨大的医疗价值。
全球独创双靶向肝脏的THRβ激动剂管线Kylo-0603是基于MVIP技术平台开发，可以最大限度地降低THRβ激动剂在系统的暴露量，减少对肝外脏器（如心脏和甲状腺轴）的副作用。临床前药效研究结果显示，该管线不仅可以大幅改善NAS评分及逆转肝脏纤维化，且能显著促进能量代谢。目前，该管线已完成临床I期试验的所有随访，初步结果显示健康受试者连续14天给药可达到较同类药物更显著的LDL-C降低等关键指标，且安全性和耐受性良好。
黄埔生物医药基金董事长伍朝阳先生表示：“自RNAi机制于2006年获得诺贝尔生理学或医学奖以来，在过去近20年中siRNA药物研发经历了一段非凡的历程且成果颇丰。黄埔投资作为一家专注于生物医药领域的投资机构，siRNA药物开发领域很早就进入了我们的视野。就在今年，我们也见证了本领域全球领军企业Alnylam公司市值已来到300亿美元区间，可以说siRNA领域已成为当下全球创新药投资的重要布局方向。回到国内siRNA创新药开发领域，我们欣喜地看到在过去数年间数十家siRNA新药研发企业快速发展，行业发展欣欣向荣，其中涌现出数家综合能力出众的Biotech公司。赫吉亚生物作为行业一员，无论是从靶点/管线布局、临床进度、技术平台搭建、储备管线丰度各个方面，我们认为其都属于佼佼者，具备参加未来更加激烈的全球竞争的综合研发实力。通过本轮投资，我们愿与公司一道，携手加速管线推进与后续技术平台的研发进程，积极拓展管线BD机会，尽早实现产品上市。期待公司开发的创新药产品，在稳步国内推进基础上，进一步打造国际化发展战略，为国内与全球患者带来更多福音。”
