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宜明昂科港交所主板成功上市,国科嘉和又斩获一个IPO

宜明昂科是时隔50天后第一家在香港完成IPO的企业。公司于2015年6月成立,是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发肿瘤免疫疗法。

9月5日,国科嘉和被投企业宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“宜明昂科”)于港交所主板挂牌上市,股份代码01541.HK。发行价每股18.60港元。截至发稿,该股报21.10元,涨幅13.44%,市值达78.75亿港元。

宜明昂科是时隔50天后*家在香港完成IPO的企业。公司于2015年6月成立,是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发肿瘤免疫疗法。其已开发核心产品IMM01(处于临床阶段的创新CD47靶向分子)。其产品管线包括以基于先天免疫的全面资产组合为特色及靶向CD47及其他新型免疫检查点的14款候选药物(包括IMM01),其中有八个正在进行的临床项目。

公司的主要产品,即IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)及IMM2520(CD47×PD-L1),为三个基于CD47的双特异性分子。IMM0306及IMM2902均为已进入临床试验的针对各自靶点的全球首创双特异性分子。IMM2520亦为高度差异性分子,具有治疗广谱癌症的潜力,且在临床前研究中显示出对实体瘤的良好疗效。

此外,公司的产品管线亦包括其他十款处于不同开发阶段可靶向关键先天及适应性免疫靶点的候选药物,包括CD24抗体、CD24靶向双特异性分子及三款处于临床及IND阶段的适应性免疫药物。

事实上,宜明昂科创始人田文志博士早在2010年就开始探索 CD47 靶点的治疗潜力,远早于这一先天免疫检查点在生物制药行业获得广泛认同及临床验证的时间。自2015年成立以来,基于对有关 CD47-SIRPα相互作用以及其与其他肿瘤靶点及/或免疫检查点的潜在协同作用的生物学机制的理解,宜明昂科构建了一个围绕CD47靶点,兼具良好的安全性和有效性的差异化产品组合。

除CD47外,宜明昂科还选择并验证了另一个先天免疫检查点CD24,并正在围绕CD24开发一款处于 IND 准备阶段及多款发现阶段及临床前阶段的候选药物,每一款都有可能成为同类中最早进入临床阶段的全球少数首创药物。此外,宜明昂科亦开发靶向其他有前景的先天和适应性免疫检查点的候选药物,包括 IL-8、NKG2A 及 PSGL-1,以*限度地提高平台的临床和商业价值。

根据弗若斯特沙利文的资料,全球尚无已获批靶向CD24的药物。除一款候选药物最近获得美国食药监局的IND批件进行I期临床试验外,全球尚无CD24靶向候选药物进入临床阶段。依据公开可得资料,宜明昂科是全球*一家有报道开发CD24靶向双特异性分子的公司。

在国科嘉和看来,宜明昂科作为一家以科研为导向的生物技术公司,在创始人、CEO及首席科学家田文志博士的带领下,组建了一支具有丰富临床前研发及临床开发经验以及在药物创新领域建树丰厚的管理团队。同时,凭借对先天性免疫和适应性免疫系统的布局,形成了丰富的产品管线。

国科嘉和总经理、执行合伙人陈洪武表示,热烈祝贺宜明昂科在港交所成功上市,开启资本市场的新篇章,“国科嘉和非常有幸能够成为宜明昂科的投资人。宜明昂科通过8年的发展,在公司管理层的带领下不懈努力,走出了产学研结合的*实践。期待公司继续勤勉努力,未来取得更大成绩,在变化的市场中不断乘风破浪,行稳致远,成长为一家*的中国生物技术公司!”

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