亲合力生物母公司「亚飞生物」宣布完成B1轮融资

投资界（ID：pedaily2012）7月6日消息，上海亲合力生物医药科技股份有限公司（以下简称“亲合力”）其母公司亚飞（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“亚飞”）近期宣布已完成B1轮融资，本轮融资额数亿元人民币。

B1轮融资由鸿富资产领投，兴业国信、怀格资本、海望资本共同投资。本轮资金将用于推动公司多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的全球创新药物的临床研究进程，并加速公司技术平台和早期管线的研究开发，满足肿瘤治疗领域大量未被满足的临床需求。

亲合力是专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，拥有全球首创并受全球专利保护的化学偶联技术和独家偶联Linker，可将传统药物创新升级为肿瘤微环境递送和激活的新型精确制导药物。

亲合力利用微环境可激活的Linker及功能基团封闭药物活性，实现药物在肿瘤外周封闭毒性而在肿瘤组织中特异性激活的特性，解决On-target毒性，同时提高药效和扩大用药安全窗口。

亲合力独特的平台型技术为各种抗肿瘤药物升级换代带来新的希望。公司已在多特异性智能偶联药物领域内布局小分子偶联药物（SMDC）、抗体偶联药物（ADC）、抗体-细胞因子偶联药物、精确制导的偶联细胞因子、精确制导的偶联抗体和双抗领域。可从分子结构上对小分子、细胞因子、抗体、双抗或多抗进行增效和降毒的改造，形成新的具有全球专利的新型分子。公司在研管线均属于拥有全球权益的First-in-Class及Best-in-Class创新药产品，商业前景广阔。基于公司卓越的平台延展潜力，亲合力也在积极开展合作开发的业务模式，为全球药企提供使单一作用药物能够升级为精确制导的多特异性药物的升级方案，也可为药企提供能够进一步提高ADC分子的特异性酶切断裂的连接子，携手创造Best-in-Class创新药产品。

目前，公司小分子偶联药物莱古比星在软组织肉瘤和肺癌开展注册性关键临床研究，临床试验取得了优于当前标准治疗的疗效，并展现出了完全不同于传统化疗的安全性指标。另一款小分子偶联药物莱古杉醇即将完成I/II期临床研究，将在肺癌、胃癌、卵巢癌等多癌种开展注册性关键临床研究。IMD101（IL-2 TMEAkine）为活性全封闭的IL-2，而在肿瘤微环境可激活为具有完整活性的IL-2分子，展现了优异的安全性和有效性，是本质上完全不同于受体选择性IL-2的设计方案，计划将开展膀胱癌、淋巴癌、肝癌或黑色素瘤等多种癌症的临床探索。未来具备亲合力特有技术特性的肿瘤微环境特异激活的化疗、免疫治疗药物和ADC药物，可因其低毒性而参与到多种联合的抗癌疗法中。亲合力也将积极开展与全球药企的药物联合治疗的临床合作，为联合治愈肿瘤创造新型组合，造福全球患者。

亲合力创始人、总裁兼首席战略官刘辰博士表示：“本轮融资进一步说明投资者对我们肿瘤微环境特异激活智能化药物平台和现有产品管线的充分认可和看好。我们针对靶点机制潜在有效、但毒性较强的分子，进行增效和降毒改造，旨在解决目前肿瘤治疗领域巨大的未被满足的临床需求，为传统药物的临床应用拓展、新分子药物开发以及联合治疗开拓全新的思路。值得一提的是，我们利用的肿瘤组织中高表达的泛癌种特异性蛋白酶靶点具有极强的广谱性，可应用于多种实体瘤的药物开发中。我们期待在未来10年至20年内，通过技术平台来革命性地提高肿瘤治疗效果，将恶性肿瘤变为患者可长期存活的慢性可控疾病。”

亲合力CTO刘源博士表示："亲合力开发的莱古比星分子对细胞没有毒性，因此莱古比星将成为化疗药物革新进入“无毒化疗”时代的一个里程碑式的全球First-in-Class新药。莱古比星和莱古杉醇在国内有多个临床试验，我国的肿瘤病人也相对比美欧的肿瘤病人先使用到莱古比星和莱古杉醇这样的新型化疗。莱古比星在软组织肉瘤治疗的最长周期治疗的病人已经使用了20次治疗，每三周一次，目前肿瘤原位灶和转移灶都已完全消失，并且治疗期间毒副作用的显著降低和治疗的易用性也保证了病人的生活质量。传统的化疗药物，如阿霉素、紫杉醇、铂类、喜树碱通过近60年来临床使用的筛选，成为今天仍在使用的广谱化疗药物，说明相对其他的毒物具有一定的特性，例如阿霉素、紫杉醇、铂类在临床中已经展现了促进免疫治疗疗效的特性，我们也观察到了莱古比星具有促进T淋巴细胞浸润，以及促进PD-1或CTLA-4抗体疗效的作用。相对免疫治疗的迅速发展，而上世纪发现的化疗更需要新的技术来革新。亲合力专注于开发多特异性智能偶联药物，既开发受抗体表达限制的窄谱ADC，也开发新一代化疗将ADC目前无法递送的阿霉素、紫杉醇、铂类成功递送至肿瘤中，并在肿瘤中局部产生比传统化疗还要高的活性药物浓度，从而通过旁观者效应和高浓度效应克服肿瘤细胞的耐药，达到完全治愈的疗效。莱古比星的临床成功也证明了我们偶联药物中连接子的肿瘤特异性和血液稳定性，通过类似的连接子，我们也可递送大分子药物如IL-2，CTLA-4，PD-1，CD47，CD3双抗等成为新一代Best-in-Class免疫治疗药物。未来，新型无毒化疗联合我们新一代免疫治疗将成为临床广谱根治肿瘤的独特方案。"

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示：“鸿富资产聚焦科技前沿创新，重点投向符合国家战略、突破关键技术、提升国家核心竞争力的科技创新企业。化疗目前依然是众多肿瘤治疗的优选方案，但同时化疗的安全性问题又让患者承受了极大毒性，亲合力的技术平台就致力解决这一临床痛点。当前，亲合力最快产品莱古比星关键注册临床试验已接近完成入组，盲态下数据即展示出明显优于临床现有一线化疗方案的有效性和安全性趋势。我们很荣幸能作为老股东领投亲合力本轮融资，非常期待公司“无毒化疗”产品和“超级抗体”能够早日上市，造福广大患者。”

兴业国信资管项目团队表示：“亲合力是一家具有鲜明特色的平台创新型Biotech公司，公司核心团队在肿瘤微环境激活药物领域具有20年以上的沉淀和积累，公司平台在小分子和大分子药物上皆可适用，目前公司产品已经陆续在人体临床试验中得到概念验证，显示出了极佳的有效性及安全性，兴业国信资管很荣幸参与亲合力本轮融资，也期待公司产品早日可以造福更多肿瘤患者。”

怀格资本投资主管合伙人杜江波博士表示："亲合力具有国际领先的独创的肿瘤微环境特异性激活（TMEA）偶联药物研发平台，该平台技术适用性广，能够有效地降低同类产品的药物毒性、提高治疗窗口，形成显著的差异化竞争优势，目前主要用于各种First-in-Class类抗肿瘤新药的研发。怀格资本长期以来一直关注亲合力的成长，非常荣幸能够在此阶段助力亲合力的进一步发展，衷心希望公司的核心品种能够早日获批上市，造福国内外广大患者。"

海望医疗健康基金合伙人应涛涛表示：“海望医疗健康产业基金是上海科创集团旗下海望资本管理的一支专注于生物医药领域的专业基金，继承了上海科创集团在生物医药投资领域三十余年的耕耘成果，是国内在生物医药领域最早、最具影响力的专业投资机构之一。亲合力是一家上海本土成长起来的Biotech公司，以全球领先和极具差异化的肿瘤微环境激活平台，开发了一系列在临床上具有极大优势的产品管线，真正的“原研”和“全球创新”为患者带来了在安全性和疗效上更优的治疗选择，具有巨大的社会和商业价值。我们很荣幸参与公司本轮融资，并与广大患者共同期待其产品早日上市。”