今日，和铂医药宣布完成7500万美元B+轮融资，⽤于推动临床阶段产品的开发，并加速新⼀代创新⽣物药产品管线的成长。本轮融资新引进投资⽅包括倚锋资本、韩国SK控股等，现有投资⼈君联资本、尚珹资本、新加坡政府投资公司GIC继续跟进。这是继2018年完成B轮融资后，该公司再次获得国内外知名投资机构的大力支持。
和铂医药是一家处于临床开发阶段的、全球化的创新生物制药公司，公司专注于肿瘤免疫与自身免疫性疾病的创新药物研发，利用其拥有全球专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台（HarbourMice®）研发针对肿瘤免疫和自身免疫性疾病的突破性创新疗法，包括全人源抗体药物（H2L2）以及基于重链抗体（HCAb）的双靶点抗体（HBICETM）。和铂医药还通过与业务伙伴的多元化合作快速拓展其新药研发管线。同时，公司还将核心科技平台授权给全球范围内的其他制药公司和学术机构。和铂医药在中国、美国、荷兰等多地开展全球化运营。
本次B+融资进一步表明了现有及新投资人对和铂发展的信心，也彰显了和铂团队坚定信念、坚守承诺的高效执行力。
“过去的一段时间里，在中国，我们成功将两个全球首创新药推进到后期临床研究阶段；在全球，我们*个自主研发项目，新一代的全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已经进入全球临床开发。” 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示。“与此同时，和铂医药强大的药物发现能力也已崭露头角，不仅表现在差异化的、创新的内部研发管线上，更表现在与全球优秀企业及研究机构的合作项目上。除HBM4003外，和铂医药基于其免疫衔接器平台HBICETM快速打造了差异化的、全人源双特异及多特异性抗体研发管线。最近，我们还与纽约*的学术医疗机构西奈山医疗系统建立战略合作，利用和铂独特的抗体发现平台研发抗肿瘤和抗新型冠状病毒抗体。在患者急需的疾病领域，和铂将不断拓展合作与创新。”
倚锋资本创始人、董事长朱晋桥表示：“和铂医药利用自身特有的全人源抗体（H2L2）以及重链抗体（HCAb）两个转基因小鼠研发平台（Harbour Mice®），不仅为自己搭建了丰富的研发管线，还和国内外业务伙伴展开了多元化的合作。特别是基于重链抗体（HCAb）的双靶点抗体（HBICETM）平台，将在双抗开发领域展现突破性的优势。另外，随着电脑和手机的普及，中国的干眼发病率逐年上升，而公司拥有的临床3期在研产品TNFα受体融合蛋白，在不久的未来将为中国的中重度干眼患者提供全新的治疗方案。近日，和铂医药与位于纽约的西奈山医疗系统（MountSinai Health System）达成多年战略合作，针对肿瘤免疫等多种疾病的预防与治疗共同研发创新全人源抗体药物，同时在疫情期间，双方还充分利用各自技术优势，共同开展了研发抗新型冠状病毒（COVID-19）抗体的合作，和全球医护工作者一起战斗在抗疫一线。我们看好和铂国际化的、专业的科学和管理团队，能够为全球病人在肿瘤免疫和免疫性疾病等领域不断带来革命性的创新疗法。”
近日，和铂医药宣布了其核心临床阶段产品的研发进展：
新一代抗CTLA-4抗体HBM4003全球启动晚期实体瘤临床1期试验。目前在澳洲开展的临床试验是其全球开发布局的*步，近期，HBM4003已在美国获批新药临床试验许可。HBM4003在临床前研究中，显示出强效的抗肿瘤效果和显著降低药物毒性的潜力。
抗FcRn抗体HBM9161在中国启动数个2/3期注册临床研究。HBM9161潜在适应症包括多种严重的自身免疫性疾病，如重症肌无力、原发性成人免疫性血小板减少症、Graves’ 眼病等。
成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼临床2期研究。预计将于近期启动3期注册临床研究。
抗PD-L1抗体HBM9167在美国获批鼻咽癌二期临床试验许可和孤儿药认定。
此外，和铂医药打造了工业界*的药物发现平台，整合其自有的全人源抗体转基因小鼠和单细胞分析技术，能够大大缩短候选药物发现时间，在数天的时间里完成原本需要几个月的抗体产生与发现过程。除传统结构的抗体药物外，和铂医药的HCAb小鼠适用于研发全人源重链抗体、双特异性抗体和多特异性抗体，基于HCAb建立的免疫衔接器平台HBICETM已经取得关键进展，成为持续推进新一代抗体创新产品管线的核心引擎。
