10月24日晚间，博腾股份(300363.SZ)发布2024年三季度报告。2024年第三季度，公司实现营业收入7.73亿元，同步增长10.73%，盈利水平逐季改善。前三季度，公司共实现营业收入21.25亿元，归属于上市公司股东的净利润-2.06亿元。
公告显示，博腾股份2024年7-9月单季度营业收入剔除大订单影响后同比增长约29%，毛利率环比第二季度提升约9个百分点至31%。截至2024年第三季度末，公司小分子原料药CDMO业务在手未执行订单同比保持在40%以上的增长，基于在手订单交付节奏，公司维持对全年收入（扣除大订单口径）同比实现正增长的预期指引。
盈利逐季改善 三季度重回增长通道
博腾股份主要为全球制药企业、新药研发机构、科研院所等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及基因与细胞治疗药物的一站式定制研发和生产服务。借助中、美、欧不同区域的交付体系协同，公司能够按需为客户提供不同交付解决方案。
博腾股份表示，虽然相关的运营费用及固定资产折旧仍保持高位对净利润产生负面影响，前三季度公司持续优化交付产品结构及运营效率，盈利水平延续了逐季改善的趋势。
2024年1-9月，博腾股份实现营业收入21.25亿元，剔除大订单影响后同比增长约6%。从市场区域来看，博腾股份海外客户实现收入15.48亿元，剔除大订单影响后同比增长约10%。从业务板块来看，小分子原料药CDMO业务实现营业收入19.68亿元，同比下降约33%，剔除大订单影响后同比增长约3%；小分子制剂CDMO业务实现营业收入1.01亿元，同比增长约65%；基因细胞治疗CDMO业务实现营业收入4,002万元，同比增长约27%；多肽与寡核苷酸及ADC等新业务实现收入约1,304万元。值得注意的是，2024年7-9月单季度，博腾股份实现营业收入7.73亿元，同比增长约11%，剔除大订单影响后同比增长达29%，可谓重回增长通道。
积极赋能创新研发 接连达成战略合作
技术发展和新兴疗法的出现以及大量未被满足的临床需求是推动医药外包服务产业以及整个医药行业长期发展的基石。博腾股份也致力于凭借多年的服务全球各类重磅创新药的项目经验，与创新药行业共同发展，推动好药更早惠及大众。
8月，国家药品监督管理局通过优先审评程序批准信达生物的氟泽雷塞片上市，据悉，这不仅是国内*获批的 KRAS G12C抑制剂，也是全球范围内第三个上市的KRAS G12C 抑制剂。博腾股份为氟泽雷塞原料药提供了全套药学研究及生产服务，包括IND研究、临床API供应、NDA相关研究、工艺验证、二合一动态核查以及相应注册申报工作。在短短三年时间内，深度赋能和服务客户，加速实现了从IND申报到NDA受理的一系列重要里程碑任务，并全力推动了氟泽雷塞原料药获批上市，展现了高效、专业的服务能力。
9月，博腾生物与微光基因达成了战略合作。借助微光基因强大的基因编辑工具及VLP递送系统，博腾生物将进一步拓展技术平台能力，从平台创新到项目交付，从CRO到CDMO，拓展基因编辑技术在细胞与基因疗法的应用。双方计划将新型基因编辑技术的合作扩展到尚被满足的新领域，共同赋能细胞与基因疗法的开发和商业化。
近日，博腾股份还与益诺思达成了战略合作。从创新药研发产业链来看，益诺思专注于创新药非临床研究服务领域，业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究等领域，与博腾股份端到端的CDMO服务互为补充。博腾股份董事长居年丰表示，此次合作是博腾在资源共享和模式创新方面迈出的又一重要步伐，将进一步提升公司的服务能力和效率，加速新药开发进程，为客户创造更大的价值和机遇。
随着新需求的涌现以及行业的复苏，CXO行业有望重回上行周期，博腾股份也强调，基于在手订单交付节奏，公司维持对全年收入（扣除大订单口径）同比实现正增长的预期指引。