埃格林医药中/重度新冠肺炎口服治疗药品的临床一期试验在美国启动

深圳埃格林医药对外宣布，公司研发的中/重度新冠肺炎的口服治疗药品EG009软胶囊的临床一期试验已于美东时间2020年12月10日正式启动。该临床试验的合作方是一家位于美国东部的知名临床CRO。

EG-009是埃格林医药的十大研发管线之一，将用于治疗新冠病毒引发的细胞因子风暴（Cytokine Release Syndrome，CRS）。目前全球新冠肺炎病例总数已近7000万，死亡人数超过150万。CRS是一种机理复杂的炎性反应， 也是中/重度新冠肺炎的主要死亡原因。CRS可引起急性呼吸窘迫综合征和多脏器衰竭。此外，不少新冠患者病愈出院之后还会出现第二次细胞因子风暴。EG-009可以抑制多种细胞因子的活跃度，从而达到治疗中/重度新冠肺炎和降低患者死亡率的作用。

目前埃格林医药正在筹划开展另一款新冠肺炎治疗药品，EG-009A注射液的二期临床。该临床试验的IND和临床方案已经获得FDA的正式批准。EG-009A注射液将主要用于那些入院后立即需要使用呼吸机的重症患者。同时拥有口服和注射两款用于中/重新冠肺炎的候选药品，将提高埃格林医药EG-009系列产品的临床需求和商业价值。

埃格林医药CEO杜新博士表示：“按照来自《自然》杂志的报道，到2021年6月，全球将会有1.5亿名新冠病毒感染者。新冠肺炎正在成为人类所面对的*流行性疾患。埃格林医药以开发有临床迫切需求的药品为己任，我们从今年初就在积极开展新冠治疗药品的开发。 我们的两款候选药品开发都是在FDA的CTAP程序下进行的。口服药和注射药的FDA审评时间分别仅用了26和29天。我们感谢FDA的高效审评。埃格林医药的新药正式进入临床试验，对我们而言，是一个划时代的里程碑，标志着埃格林医药己经完成从早期研发到临床阶段医药公司的转化。更希望我们的候选药品能开发成功，为降低新冠肺炎病人的死亡率做出贡献”。

关于埃格林医药       

深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”）是一家处于临床阶段的高速发展的国际生物医药企业，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发与商业化推广。公司的使命是“关注临床需求，惠及全球患者”，聚焦于自身免疫、肿瘤免疫、以及慢性疾病领域创新药物的研发。

埃格林医药坚持全球化和差异化的发展战略，在探索新靶点的同时，积极开展现有药物的新适应症开发(Drug Repurposing)。Drug Repurposing不仅降低研究成本、加快研发速度，还提高了成功概率，提升了药品价值。在新药研发周期长、成本高的今天，Drug Repurposing 正在成为新药研发的趋势。埃格林医药的“紧密关注临床需求，加速创新临床开发”的企业价值观；“摒弃跟随于同质化热点，集中发力于差异化研发”的企业发展理念，“具有全球视野，聚焦药品价值”的开发策略将不断引领医药行业的未来趋势。

埃格林医药秉持开放心态，在大力推进自主研发的同时，也在积极推行战略合作，在世界范围内寻求合作机会，引进高质量的产品和一流的技术，以尽快满足患者迫切的临床需求，实现企业价值。