4月26日晚，通化东宝发布2024年一季度报告。报告期内，实现营业收入5.91亿元，同比下降11.12%；实现归母净利润2.15亿元，同比下降14.28%；实现扣非归母净利润2.15亿元，同比下降13.01%。
对于业绩下降的原因，通化东宝称主要系由于新一轮胰岛素集采将于近期落地实施，未来数月内公司将延续首次集采时采取的措施，对集采实施前存在于流通环节的胰岛素产品，原供货价与集采实施价格之间的差额进行一次性冲销或返还。为减少这次集采补差的相关工作量，公司在一季度合理调控发货节奏，减少了胰岛素产品的发货，因此销售收入同比有所下滑。
除胰岛素外，通化东宝有2款新产品在一季度开始销售，分别为GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液与SGLT-2抑制剂恩格列净片，在全国范围内各省市挂网入院工作正持续推进。
研发方面，2024年以来，通化东宝多款创新药陆续取得多项临床进展。2024年1月，痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；2024年2月，有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）I期临床试验达到主要终点；2024年4月，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得批准，通化东宝在超重和肥胖治疗领域也已步入临床试验阶段，具有里程碑意义。
集采续标全部A/A1类中选
在4月23日的胰岛素集采续标中，通化东宝全系列胰岛素产品成功都以A类拟中选，其中，2个三代胰岛素的大品种，甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素（门冬胰岛素30注射液与门冬胰岛素50注射液），都以第 一顺位A1类拟中选。
据了解，此次集采续标，通化东宝预混型门冬胰岛素（门冬胰岛素30注射液与门冬胰岛素50注射液）是首次纳入集采范围，并以A1类中选。公司称在全国范围内的准入与放量速度将大幅加速。
此外，通化东宝已上市胰岛素系列产品不仅实现了对人胰岛素与胰岛素类似物的速效、基础和预混系列产品的全面覆盖，并且通过本次集采都以A/A1类纳入到了集采范围。
根据集采规则和报量计算，除基础签约量外，通化东宝等A类中选企业还将有权获得同采购组内由医药机构自主选择的部分剩余量（B类、C类中选产品未分配的采购需求量和未中选产品的采购需求量），合计数量超3,300万支，该部分可能获得的额外增量将促进市场份额提升，并有助于抵消产品价格下降对业绩的影响。
通化东宝表示，本次集采续标，公司积极履行企业社会责任，通过降低药品价格，助力医保降费，减轻患者经济负担，提升药品可及性和可负担性。与此同时，公司将借力本次集采，进一步扩大相关产品，尤其是胰岛素类似物产品的销售，加速产品准入，提高市场占有率。
2024年发力战略扩张
通化东宝称，2024年是公司发展蓝图中的关键一年，将通过一系列战略举措，开拓出更广阔的市场空间，为未来数年的发展奠定坚实基础。一方面，公司将大力扩张现有产品市场，随着新一轮的胰岛素集采的开始，公司将凭借全部产品A/A1类中选的价格优势，依托强大的商业化能力，着力提升公司胰岛素类似物产品在国内的市场份额，同时加速构建国际化体系与能力，加快胰岛素与GLP-1产品的国际市场拓展；另一方面，通化东宝积极贯彻落实“自主研发+对外合作”双轮驱动的发展战略，持续丰富产品线，拓宽业务范围，打开全新市场空间，打造业绩增长强劲新引擎。