原发性肝癌的发病率位列我国常见恶性肿瘤第4位、病死率第2位，严重威胁人民生命健康，治疗现状亟待改善。近年来，小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂（ICIs）的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破，CARES-310研究显示，阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗（“双艾”组合）作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。
基于此，“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症，改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合肝动脉栓塞化疗（TACE）的CHANCE2211研究近期在线发表于European radiology杂志，提示着靶免联合局部治疗可进一步提升疗效，丰富了广大肝癌患者的治疗选择，具有光明的应用前景。
我国肝癌患者群体庞大，全球每年新发肝癌91万，死亡83万，其中近一半为中国患者。遗憾的是，80%左右的患者在首次确诊时已是中晚期，失去了根治性手术治疗的机会，直接导致了预后差、治疗不理想的现状。多学科参与是肝癌的常见诊疗模式，尤其对于晚期肝癌诊治意义重大，因此需要集各学科之所长，寻求新的治疗方法及相应的综合诊疗策略。
靶免方案脱颖而出，三重药理机制奠定“双艾”一线治疗地位：近年来，靶免联合治疗逐渐成为晚期肝癌的标准治疗方案，相关研究成绩卓著，极大提升了系统治疗在肝癌诊疗领域中的地位，其中，“双艾”组合因其强效作用和可耐受安全性备受临床医生青睐。靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物阿帕替尼是“双艾”组合制胜的法宝，具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制，是适合国人疾病特点的靶向TKI，也是免疫药物“最强搭档”的优选方案。
单纯治疗方案未能满足现状，介入联合系统治疗重谱患者新生：尽管靶免联合手段已在晚期肝癌一线治疗中显示出了较好的前景，但从目前的治疗现状来看，单纯使用药物治疗的局部控制率不足30%，难以实现客观缓解率（ORR）和PFS的同步改善，仍有相当一部分患者的治疗需求未被满足。基于此，靶免方案联合TACE等局部治疗的综合诊疗策略应运而生，为我国晚期肝癌患者带来了进一步的临床获益。
TACE联合靶免方案具有协同抗肿瘤作用：TACE联合靶免方案对晚期肝癌的疗效，无论在RCT研究还是在真实世界中，都显著优于单一治疗手段。发表于《自然》杂志子刊Signal Transduction and Targeted Therapy (影响因子IF=38.104）的CHANCE001研究显示，在真实世界临床实践中，TACE联合靶免方案治疗中晚期肝细胞癌具有协同抗肿瘤作用，相比单纯TACE治疗，可显著延长患者的肿瘤进展时间和生存期。
随后，其子项目CHANCE2211研究发布了目前样本量*的“双艾”联合TACE对比TACE的真实世界数据，其结果显示，联合治疗组的中位OS、PFS和ORR显著高于单纯TACE治疗组（中位OS：24.1个月 vs. 15.7个月；中位PFS：13.5个月 vs. 7.7个月；ORR，59.5% vs. 37.4%)，为“双艾”联合TACE的协同抗肿瘤作用再添新证，也为中晚期HCC的临床治疗指明了新的方向。
未来，恒瑞医药将继续立足民生需求，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。