2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月20日-24日在西班牙马德里召开。作为全球首屈一指的肿瘤内科学大会，ESMO大会为临床实践、多学科讨论等提供广阔、*的学术平台，分享当前肿瘤领域的最新科研成果。CHART研究PSA动力学事后分析重磅亮相本次ESMO大会，强有力地证实了瑞维鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）治疗高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），可以为患者带来前列腺特异性抗原（PSA）强效速降，改善患者的短期及长期生存指标，本次CHART研究PSA动力学数据分析，展现了瑞维鲁胺在PSA强效速降方面的显著优势。
PSA及PSA动力学（PSA下降的速度与深度）与前列腺癌进展显著相关，是监测治疗效果和评估复发的重要指标。此次CHART研究事后分析评估了接受瑞维鲁胺治疗的mHSPC患者的PSA动力学指标，以及PSA下降深度与患者中长期生存指标获益（OS和rPFS）之间的关联性。结果显示，与比卡鲁胺组相比，瑞维鲁胺组患者的PSA下降更深（中位PSA*值：0.02 ng/ml vs 0.68 ng/ml），PSA下降至≤0.2 ng/ml的患者比例更高（随访29.3个月，68.7% vs 33.5%）。
更重要的是，与比卡鲁胺相比，瑞维鲁胺可实现PSA强效速降，患者中位至PSA90时间缩短将近一半（29天 vs 54天）,即意味着瑞维鲁胺中位用时不到1个月就能够实现mHSPC患者的PSA90应答。治疗6个月时，瑞维鲁胺组PSA下降至≤0.2ng/ml的患者比例高出比卡鲁胺组近一倍（52.15% vs 27.44%）。PSA作为前列腺癌最常用的临床指标，为医生和患者提供了最直观的疾病监控手段，瑞维鲁胺实现PSA强效速降的特征将为患者和医生在临床治疗中带去更多的信心。
本次CHART研究事后分析结果显示，接受瑞维鲁胺治疗6个月实现PSA下降至≤0.2ng/ml的患者相较于未实现PSA下降至≤0.2ng/ml的患者， rPFS（HR=0.359，95% CI 0.238-0.543，P＜0.001）和OS（HR=0.339，95% CI 0.212-0.540，P＜0.001）获益都将更为显著。
本次CHART Post-hoc全方位地分析了瑞维鲁胺的PSA动力学数据，展现了瑞维鲁胺在PSA强效速降方面的显著优势。瑞维鲁胺可以使超90%的mHSPC患者实现PSA90应答，并且瑞维鲁胺中位至PSA90的时间仅29天，为患者带来了更迅速、更深度、更有效的PSA下降。更重要的是，实现PSA强效速降能够进一步有效降低影像学进展或死亡风险，改善患者的生存预后。
在未来，相信随着循证医学证据的不断积累，国产创新药瑞维鲁胺在前列腺癌领域将更大有可为，为中国患者提供更为高效、安全的治疗选择，为前列腺癌临床实践提供更具价值的指导。