五个女博士丨口服特定生物活性胶原蛋白肽可减少皮肤皱纹并增加真皮基质合成

皮肤真皮层主要由胶原蛋白、弹性蛋白、基质和细胞成分组成[1]，胶原蛋白和弹性蛋白是真皮层中支持和保持皮肤结构、皮肤紧致度和弹性的主要成分。随着年龄的增长，胶原蛋白和弹性蛋白会逐渐流失，直接导致皱纹的形成。

Takema等人[2,3]报道了与年龄有关的皮肤弹性下降和受影响皮肤区域的皮质外观，特别是面部皮肤，如眼角，最容易形成皱纹，也被称为鱼尾纹。

临床前研究表明，胶原蛋白肽对人成纤维细胞中的Ⅰ型胶原蛋白和其他细胞外基质分子具有刺激作用[4,5]。此外，在动物研究中证明，胶原蛋白肽能增加成纤维细胞和胶原纤维的密度和直径，而生物活性胶原蛋白肽（BCP）能抑制UVB（户外紫外线）诱导的Ⅰ型胶原蛋白减少。

但是目前没有临床证据表明补充BCP可以减少皱纹形成，并利于皮肤代谢。

试验方法

一项双盲、安慰剂对照研究试验于2014年在德国基尔胶原蛋白研究所进行，该试验选取了114名45-65岁女性受试者，每个治疗组有57人，她们被随机分配到每天服用2.5克BCP的治疗组或安慰剂治疗组，研究人员通过为期8周的试验来客观评估口服特定BCP对眼部皱纹体积的功效。

其中48人（每个治疗组24人）被纳入抽吸水泡活检试验中，此试验用来评估BCP治疗对水泡抽吸液中Ⅰ型胶原蛋白、弹性蛋白和纤维蛋白含量的影响。

试验结果

114名受试者中有6名退出者，108名受试者正确且完整地完成了眼部皱纹测量的研究，抽吸水泡液分析试验有8名退出者，40名（每组20名）受试者正确且完整地完成了研究。在试验过程中，任何受试者中均未观察到治疗副作用。

眼部皱纹体积试验结果：

口服BCP治疗可以显著减少眼部皱纹体积。

在研究刚开始，两个治疗组的眼部皱纹体积在统计学上没有明显差异，治疗4周后，与安慰剂组相比，BCP组眼部皱纹体积显著减少了7.2%以上；摄入8周后，BCP组眼部皱纹体积平均减少20.1%。说明口服BCP治疗后可以显著减少眼部皱纹体积。

在最后一次摄入产品的4周后，BCP组的眼部皱纹体积仍有11.5%的显著下降。

水泡抽吸液试验结果：

口服BCP治疗能促进Ⅰ型胶原蛋白、弹性蛋白含量增加，并且纤维蛋白含量呈上升趋势。

在水泡抽吸液试验中，真皮细胞外基质蛋白合成情况表明，与安慰剂组相比，治疗8周后，Ⅰ型胶原蛋白含量增加了65%，弹性蛋白增加了18%，纤维蛋白含量增加了6%（但这一结果未能达到统计学意义水平）。说明口服BCP治疗能促进Ⅰ型胶原蛋白、弹性蛋白含量增加，并且纤维蛋白含量呈上升趋势。

试验结论

根据研究结果可以得出结论，口服特定生物活性胶原蛋白肽（BCP）可以减少皮肤皱纹，并对真皮层基质合成产生积极影响。

但需指出的是，试验所提出的结果只对该试验中使用的特殊胶原蛋白肽成分有效，其他胶原蛋白水解物或胶原蛋白肽可能表现出不同效果。

参考文献

[1]孙素姣(综述),何黎(审校).与美容相关的皮肤结构特点[J].中国美容医学杂志,2008,17(2):305-307.

[2]Takema Y,Yorimoto Y,Kawai M,Imokawa G: Age-related changes in the elastic proper ties and thickness of human facial skin.Br J Dermatol 1994;131:641–648.

[3]Takema Y,Yorimoto Y,Kawai M:The rela tionship between age-related changes in the physical properties and development of wrin kles in human facial skin.J Soc Cosmet Chem 1995;46:163–173.

[4]Liang J,Pei X,Zhang Z,Wang N,Wang J,Li Y:The protective effects of long-term oral ad ministration of marine collagen hydrolysate from chum salmon on collagen matrix ho meostasis in the chronological aged skin of Sprague-Dawley male rats.J Food Sci 2010;75:H230–H238.

[5]Zague V,de Freitas V,da Costa RM,de Castro GA,Jaeger RG, Hado-Santelli GM: Collagen hydrolysate intake increases skin collagen ex pression and suppresses matrix metallopro teinase 2 activity.J Med Food 2011;14:618–624.