关注到国内“PD-1过热”的声音中，基石药业意识到了目前还有大量肿瘤治疗的需求没被满足。在成立六年多的时间里，基石药业已成功上市四款创新药，包括三款同类首创精准治疗药物，普拉替尼胶囊（商品名：普吉华®）、阿伐替尼片（商品名：泰吉华®）、艾伏尼布片（商品名：拓舒沃®），以及一款潜在同类*药物舒格利单抗注射液（择捷美®），其中，其自研的PD-L1择捷美®更是获得了全球制药巨头辉瑞的认可。
2021年3月，作为*款选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名：普吉华®）获批上市；一周之内，用于治疗胃肠道间质瘤的阿伐替尼片（商品名：泰吉华®）也获得中国获批上市。从此，基石药业拉开了商业化的序幕。
今年6月，基石药业的PD-L1舒格利单抗的新适应证获批上市，用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的 Ⅲ 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者巩固治疗。同时，舒格利单抗已被纳入《2022版中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南》的1级推荐，用于联合化疗一线治疗IV期无驱动基因非鳞/鳞状非小细胞肺癌患者。
更为可喜的是，基石药业的研发实力已获得多家医药巨头的认可。2020年9月与辉瑞达成合作，2亿美元股权投资，获得舒格利单抗在中国大陆地区的*商业化权利等多项合作条款。基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的特许权使用费。
此外，基石药业与美国EQRx公司达成全球合作之后，海外扩张也具备先天优势。而基石药业可生产26,000升生物制剂及10亿小分子药物的药片/胶囊，已开始试点运行，保障了基石药业后期产品的保障。
与此同时，基石药业也已搭建起从生产车间、产品研发、终端销售的一整条产业链布局。相信在未来的发展过程中，基石药业会在完整的产业链条下，不断创新产品，依靠药物创新获得更多关注和更多商业化力量。