2020年我国新发大肠癌约有56万人,并有一半的人因大肠癌而死亡。大肠癌虽然高发,但早期筛查可以大大降低肠癌死亡率。不过,目前推行的肠癌筛查方法不能令人满意:大便潜血筛查准确性低;肠镜虽准,无奈检查过程痛苦导致老百姓的接受意愿不高。康立明生物研发出一种新型筛查手段,只需检测粪便的DNA便知受检者有无肠癌风险。
肠癌早期通常没有明确的临床症状,往往患者感到不适就诊时,肿瘤多数已经发展到中晚期。但是,只要能早期发现,早期治疗,肠癌的治疗效果还是不错的,早期肠癌的治愈率高达90%以上。
众所周知,“肠镜+病理活检”被认为是大肠癌筛查和诊断的重要标准之一。然而,很多国人一听到肠镜就觉得可怕,抗拒肠镜检查。即使是有免费肠镜筛查,普通人群愿意接受筛查的比例也非常低。为此,国内外医学界都在寻找一种更好的肠癌早筛新方法。我们发现早在2014年,*被FDA批准的粪便基因检测产品已经进入了美国医保目录。
这一技术的原发明人、康立明生物创始人邹鸿志教授,从Mayo Clinic回国后,他带领团队做了大量的研发工作,并成功开发完成了适合中国人群肠癌筛查的粪便基因检测试剂盒。他给这款拥有自主知识产权的试剂盒取了一个好听的名字——长安心,并于2018年获得国家药品监督管理局的批准。
肠癌早筛技术发明人、康立明生物创始人邹鸿志教授介绍到,大肠癌一般发生于结直肠上皮组织中,先向肠腔内生长,在其生长过程中,不断地有肿瘤细胞脱落到肠腔内并随着粪便排出,粪便中脱落的肿瘤细胞中含有特殊的成分(如发生了突变和甲基化的人类基因)可以作为肿瘤标志物。康立明生物长安心粪便基因检测技术即通过肿瘤标志物来判断受检者是否可能患有大肠癌或者癌前腺瘤。这为一大批不愿首先做肠镜的人的提供了一种非常重要且高效的方法,让人们在家就可以完成肠癌筛查。
tips:适合接受康立明生物长安心检测的人群
1、经FOBT检查为阳性,但不愿做肠镜的人群;
2、因年龄、血压等因素不适宜肠镜,但疑患肠道疾病的人群;
3、肠癌高危人群(如:直系亲属中已有肠癌患者);
4、40岁以上体检人群。
参考资料
1.2020-03-10中国疾病预防控制中心《神刊CA发布结直肠癌年度报告:发病年轻化,超半数可预防》
2.2018-11-20国家药品监督管理局《2018年11月20日准产批件发布通知》
3.2020-12-20健康界《2020年直结肠癌成为全球第三大最常见癌症》
注册证编号:国械注准20183400506;粤械广审(文)第230401-09205号